Двум девочкам из Ангарска нужна наша помощь
Вновь ко мне обратились за помощью в распространении информации о нуждающихся в лечении детях. Речь идет о двух юных ангарчанках - годовалой Софье Байдалиной и 13-летней Веронике Шрайнер. Фонд "Капли добра" не может оказать материальную помощь этим детям, т.к. их заболевания не входят в список, прописанный в уставе фонда. Однако оказать информационную поддержку вполне в моих силах.
Маленькой Софье ангарчане не так давно уже помогли, поэтому история малышки многим уже знакома. Однако напомним: девочка, родившаяся недоношенной, из-за болезни – ретинопатии новорожденных – могла остаться слепой на всю жизнь. Но благодаря неравнодушию жителей нашего города (и не только) зимой этого года были собраны деньги на первую поездку в Санкт-Петербург для прохождения лечения в клинике Олега Дискаленко.
К сожалению, состояние глаз оказалось очень плохим, поэтому прооперировали сразу оба, так как больше откладывать было нельзя. Врач удалил хрусталики, уложил воронкообразно поднятую сетчатку на место и выписал Соню с мамой домой, сказав в следующий раз приехать в мае.
Вторую поездку в Петербург и операцию для дочери Анна Байдалина, мама Софы, попыталась вытянуть сама. Хотя пришлось ей, конечно, невероятно тяжело – на руках у нее двое старших детей. А бывший муж уже задолжал алименты в размере 70 тысяч рублей. Анне пришлось занимать 45 тысяч рублей на майскую поездку.
Операции оказались не напрасны - Софья стала реагировать на свет, ползает по квартире за лучом фонарика. Однако есть и повод печалиться - левый глаз малышки перестал расти и для выяснения причины снова нужно лететь в Питер, где ждут малышку в конце октября. Мама девочки сможет собрать максимум 60 тысяч рублей. А нужно еще 130, чтобы оплатить инструменты для операции, очки для Софы, перелет, проживание, питание. Поможем малышке еще раз?
Номер карты Сбербанка мамы Софьи: 639002189011040395 (Анна Сергеевна Байдалина). Привязана к тел.: 8-964-1-074-478.
Веронике Шрайнер 13 лет. У девочки ДЦП. Она уже перенесла три операции в Иркутске, куда приезжали специалисты Тульского института клинической реабилитации. После первой Вероника стала сидеть, после второй расслабились мышцы, исчез спазм, сводивший руки и ноги. А вот после третьей видимых улучшений не наступило. Занимались с девочкой в Нижнеудинском центре реабилитации, посещали такой же и в Ангарске, но тоже без особых успехов.
Алёна, мама Вероники, нашла клинику в Москве, где в неврологическом отделении готовы провести основное и вспомогательное лечение. Семья девочки надеется, что это поможет Веронике встать на ноги и хоть немного передвигаться самостоятельно (пока она может только стоять на носочках и с трудом ходить с постоянной поддержкой). Но, увы, такое лечение проводится только за деньги. Московский медицинский центр Cortex выставил семье Шрайнер счет на лечение и проживание на 201 480 рублей. А ведь в расходы нужно еще включить перелет и питание!
Доходы семьи – это зарплата отца (8-10 тысяч рублей) плюс пенсия самой Вероники. Денег на поездку катастрофически не хватает. В общей сложности до 21 октября, когда девочке нужно будет уже прилететь в Москву, необходимо собрать 325 тысяч рублей. Поможем?
Номер карты Сбербанка мамы Вероники: 676196000265880030. Карта привязана к телефону: 8-904-1-516-449, Алёна Шрайнер.
да, на самом деле деньги
Ангарчаnin, спасибо! по 100
устав фонда нужно переписывать...
В принципе, сделать это - не проблема. Но ограничение заболеваний в уставе было прописано намеренно - я просто физически не смогу тогда справляться с такой нагрузкой, если внести еще и другие заболевания, кроме тех, что прописаны в уставе сейчас. Именно поэтому я ограничила деятельность фонда только теми заболеваниями, которые угрожают жизни детей. Безусловно, хочется помочь всем и каждому, но, к сожалению, у меня не хватит на это ни материальных, ни человеческих, ни временных ресурсов.
Открытки, календари, фотоальбомы ручной работы.
Добро пожаловать: http://scrap-by-diana.blogspot.com/
-0
устав фонда нужно переписывать...
В принципе, сделать это - не проблема. Но ограничение заболеваний в уставе было прописано намеренно - я просто физически не смогу тогда справляться с такой нагрузкой, если внести еще и другие заболевания, кроме тех, что прописаны в уставе сейчас. Именно поэтому я ограничила деятельность фонда только теми заболеваниями, которые угрожают жизни детей. Безусловно, хочется помочь всем и каждому, но, к сожалению, у меня не хватит на это ни материальных, ни человеческих, ни временных ресурсов.
Вы занимаетесь благим делом!
Желаю Вам расти и развиваться, набирать помощников, обретать коллег, чтобы охватить как можно больше детей, спасти как можно больше жизней!
Помогите увидеть мир
Radioham пишет: А ,что скажет
7777777 пишет: Удалось
Бывший студент пишет: Так это
Так это ее направление деятельности в мэрии.
Да ладно? И в чем конкретно оно выражается? В выделении денег на благотворительные цели? Так сие бюджетом не предусмотрено и подсудное дело. Или ее направление поиск и привлечение в Ангарск специалистов, способных делать подобные операции и оборудование под них клиник? Так я вам скажу, что Олег Дискаленко, к которому едет Софья ОДИН на всю Россию! Что может сделать Сасина?
кого-то нашли в капусте, кого-то принес аист, а я от Мaybelline - все в восторге от меня! 
-0
Так это ее направление деятельности в мэрии.
Да ладно? И в чем конкретно оно выражается? В выделении денег на благотворительные цели? Так сие бюджетом не предусмотрено и подсудное дело. Или ее направление поиск и привлечение в Ангарск специалистов, способных делать подобные операции и оборудование под них клиник? Так я вам скажу, что Олег Дискаленко, к которому едет Софья ОДИН на всю Россию! Что может сделать Сасина?
При формировании бюджета округа, предусмотреть финансирование подобных случаев - это называется квотирование. А иначе нахрена нам такой чиновник, который ничего на может???
-0
Бывший студент,
Вы не совсем понимаете суть квотирования. Да, существуют квоты на бесплатное лечение или операции. Но, во-первых, они выделяются не на уровне администрации города, а на уровне Минздрава. Во-вторых, квоты предоставляются не во все клиники и больницы страны, а только в те, которые входят в утвержденный Минздравом перечень. В-третьих, количество квот ограничено, и если бесплатных мест в нужной клинике нет, то у больного остается два выхода: либо ждать в очереди, когда будет место (квота), либо оплачивать лечение. Т.ч. нюансов множество, и Сасина в этом вопросе уж точно не участвует...
Открытки, календари, фотоальбомы ручной работы.
Добро пожаловать: http://scrap-by-diana.blogspot.com/
-0
Добрый день всем.Квоты дают только на Колугу , но они с 5 ст.ретинопатии при нашем осмотре сказали что нам не помогут ничем.и то квота не оплатила нам проезд и осмотр мы за все плотили ушло 100 т.р.Поэтому мы нашли Олега Витальевича Дисколенко который нам дал надежду на зрение.Насегодня он только может нам помочь.Он вернул нам светоощущение что уже не плохо.
-0
Добрый день! Для Вероники собрано пока 28 тыс.руб., для Софьи собрана половина суммы, надо собрать еще 65 тыс.руб.
Открытки, календари, фотоальбомы ручной работы.
Добро пожаловать: http://scrap-by-diana.blogspot.com/
-0
Напиши, пожалуйста,
ROKSY,
Номер карты Сбербанка мамы Софьи: 639002189011040395 (Анна Сергеевна Байдалина). Привязана к тел.: 8-964-1-074-478.
Номер карты Сбербанка мамы Вероники: 676196000265880030. Карта привязана к телефону: 8-904-1-516-449, Алёна Шрайнер.
Открытки, календари, фотоальбомы ручной работы.
Добро пожаловать: http://scrap-by-diana.blogspot.com/
-0
Байдалина Анна,
А ,что скажет нам Сасина в мэрии,мелькающая на экранах ТВ,зрителей города?!?
на выборные дебаты миллионами тратят ироды бумаги листовки по городу валяются,а детей больных много,лучшее предвыборное дело помочь с лечением детям реально чтоб мы видели это,а не кричать я сделаю то и то и то ,............
-0
Большое спасибо всем, кто помог и помогает девочкам! Сбор для маленькой Софии закрыт, теперь ей смогут провести еще одну операцию, а также хватит денег и для приобретения специальных очков.
Сбор для Вероники идет медленно, собрать нужную сумму не успели, поэтому визит в клинику перенесен на февраль. Семья девочки по-прежнему надеется на нашу помощь, чтобы хоть и с опозданием, но все же попасть на лечение. Реквизиты для оказания помощи прежние.
Открытки, календари, фотоальбомы ручной работы.
Добро пожаловать: http://scrap-by-diana.blogspot.com/
-0
