Уважаемые Ангарчане мы с Верочкой снова к вам за помощью.!
Мы приехали с 5 курса лечения.Верочка стала ещё акктивнее.Сейчпас 07.01.2013 года нм снова надо быть на лечении. Но этот раз по согласованию с лечущим врачом, мы решили ехать на 2 курса. Одна из не маловажных причин-это то что у нас дорогая дорога, вторая не возможность уехать с ещё одним сопровождающим.Сейчас нам нужно собрать:7099 ЕВРО в клинику и 1300 ЕВРО на самолёт. Не пройдите мимо!
ДОКУМЕНТЫ В ТЕМЕ!
Реквизиты для оказания помощи:
Банковские реквизиты: счёт в СБЕРБАНКЕ ЕГО РЕКВИЗИТЫ: Ангарское отделение №7690 Сбербанка России
ИНН 7707083893
БИК 042520607
КПП 380102001
ОКПО 02794866
Кор/счёт: 30101810900000000607
№ СЧЁТА 42307810118313724046.ЕГО АДРЕС: АНГАРСК,10 МИКРОРАЙОН, ДОМ 47-47А;
ЕСТЬ И БАНКОВСКАЯ КАРТА НОМЕР МОГУ ДАТЬ В ЛИЧКУ
ЯК 41001769261566
Сотовый телефон: 89641029597
10000 от Сергея
Эти сборы будут всю жизнь, пока живы родители. Ну не лечится такая паталогия. Можно немного улучшить состояние ребенка, но вылечить невозможно. Такое лечение проводится и у нас в Иркутской области, и в Новосибирске и в Москве, но почему-то упорно едем за границу. Уж простите за этот коментарий. Ребенка жалко, ребенку нужно поддерживающее лечение постоянно. Просто нужно разумно к нему подходить.
-0
А где наши кандидаты в
Дедушка! Это будет не показ с лучшей стороны, а дешевый пиар, с выкидываением денег на ветер. В Иркутске, в центре Дикуля проводят точно таоке же лечение. тамже, в иркутске, есть общественная организация, которая занимается лечением детей с ДЦП иппотерапией (катанием на лошадях). Есть замечательные центры в Новосибирске, в Москве. Уж если не хочется дома лечиться. Для городских и районных голов задачу другую нужно ставить. Нужен системный подход в реабилитации таких детей. Создавать условия, прикоторых или центры, или общественные организации при поддержке государства, как это делается в Москве, возьмут на себя большу часть нагрузки по медицинской и социальной реабилитации детей-инвалидов, а на родителях будет лежать отвественность за социализацию детей в быту. Проблема еще и в том, что некоторые родители считают, что чем дороже и дальше лечение, тем оно эффективнее. Совсем не так, но переубедить очень сложно.
-0
Ingvard пишет: Эти сборы
Эти сборы будут всю жизнь, пока живы родители. Ну не лечится такая паталогия. Можно немного улучшить состояние ребенка, но вылечить не возможно. Такое лечение проводится и у нас в Иркутской области, и в Новосибирске и в Москве, но почему-то упорно едем за границу. Уж простите за этот коментарий. Ребенка жалко, ребенку нужно поддерживающее лечение постоянно. Просто нужно разумно к нему подходить.
Ну во первых я не обиделась. Нам в Ангарске в обще сказали что мывозможно даже не сядем. А сейчас ребёнок уже даже ходит во круг опоры. И не лечится вам я 100 % говорю в России. Сейчас нам уже здесь говорят что мы пойдём к 5-6 годам. Я знаю просто что бы было здесь с ребёнком. И видела таких "не перспективных детей"Ну я так даю просто информацию, а не спорю. Хотелось юы ещё вставить видео с 1 курса лечения и какие мы после 5 . Лучше научите как это сделать
-0
Дедушка пишет:А где наши
Марина! С таким же успехом Вы могли бы поехать в Москву и получить рвно тоже лечение. И я Вам могу назвать десятки детей, которые и сели, и пошли, и разговаривать начали. Вы знаете своего ребенка и его патологию. Конечно любая клиника заинтерисована в получении денег, особенно таких. Если нужно, я Вам дам адрес центра в Москве. Съездите, пройдите курс и увидите, что прогресс будет такой же как и центре, котором вы сейчас проходите лечение.
-0
Ingvard пишет: Дедушка! Это
Дедушка! Это будет не показ с лучшей стороны, а дешевый пиар, с выкидываением денег на ветер. В Иркутске, в центре Дикуля проводят точно таоке же лечение. тамже, в иркутске, есть общественная организация, которая занимается лечением детей с ДЦП иппотерапией (катанием на лошадях). Есть замечательные центры в Новосибирске, в Москве. Уж если не хочется дома лечиться. Для городских и районных голов задачу другую нужно ставить. Нужен системный подход в реабилитации таких детей. Создавать условия, прикоторых или центры, или общественные организации при поддержке государства, как это делается в Москве, возьмут на себя большу часть нагрузки по медицинской и социальной реабилитации детей-инвалидов, а на родителях будет лежать отвественность за социализацию детей в быту. Проблема еще и в том, что некоторые родители считают, что чем дороже и дальше лечение, тем оно эффективнее. Совсем не так, но переубедить очень сложно
Да я вас понимаю., но если вы прочитаите внимательно выписку, то увидите что ипотерапией там и не лечат. А фото кстати с Сосновой горки в городе Зима. А вот мануальной терапии нету здесь.Поверьте мы были у здешних.Вот это действительно перекачка денгег. Да и вы в курсе что и в России центры уже платные? Даже у нас в области. Поинтересуйтесь сколько стоит ипотерапия у Тихомировых+ снятия жилья
-0
Ingvard пишет: Марина! С
Марина! С таким же успехом Вы могли бы поехать в Москву и получить рвно тоже лечение. И я Вам могу назвать десятки детей, которые и сели, и пошли, и разговаривать начали. Вы знаете своего ребенка и его патологию. Конечно любая клиника заинтерисована в получении денег, особенно таких. Если нужно, я Вам дам адрес центра в Москве. Съездите, пройдите курс и увидите, что прогресс будет такой же как и центре, котором вы сейчас проходите лечение.
Вы просто сначала напишите стоимость,условия проживания там. Я вам отвечу.
-0
Андрей1 пишет:marica47,
Ingvard, вам если что-то не нравится, вы проходите мимо. Зачем тут демагогию разводить? Человек обратился за помощью. Кто хочет - поможет, кто не хочет - не поможет. Но зачем тут полемику устраивать по этому поводу?
Да я же не против, помогайте. Мне кажется, что и в таких вопросах нужна полемика. Для того, чтобы понимать насколько эффективна помощь.
-0
Тетя Мотя пишет: У нас в КСК
Андрей1 пишет: Эм... А кто
Андрей1 пишет: Эм... А кто
Андрей1 пишет:Да нет, я уже
Ingvard пишет: Андрей! Ни
у меня сестра совершенно
natkar_25 пишет: у меня
ПОВАР пишет: Да конечно
ПОВАР пишет: Да конечно
ПОВАР пишет: Да переводил я в
ПОВАР пишет: А снимать?? Ни
ПОВАР пишет: А снимать?? Ни
А снимать?? Ни че так??? А в Новосиб??? Там делают все меня там скоро резать будут и че??? Не тут же заграница нужна чтобы все моднее было.... И В РОССИИ ВСЕ СДЕЛАТЬ МОЖНО искать надо а не клянчить
С больным ребёнком? А в России вы попробуйте найти таких сспециалистов. Кстати сппасибо, всё равно же помогалию 
А так спор между России и за границей можно перевести на телефонный звонок. Я не против России. Я кстати её патриот.И ездим в страну бывшую когда в её составе
-0
PPovar пишет: Везите ребёнка
У знакомой девочки двойняшки. У одной со здоровьем все в порядке, а у другой ДЦП. Больная девочка глухая и это тоже осложняет лечение. Врачи говорили, что девочка очень плохая. Но ничего они справляются. раз в год ездят в клинику на лечение Причем не заграницей, а в Санкт- Петербурге и совершенно бесплатно для ребенка. Вообще они живут в Иркутске там есть какой то центр - где с такими детьми занимаются специалисты. Девочкам уже почти 8 лет.
-0
Пустыня пишет: У знакомой
У знакомой девочки двойняшки. У одной со здоровьем все в порядке, а у другой ДЦП. Больная девочка глухая и это тоже осложняет лечение. Врачи говорили, что девочка очень плохая. Но ничего они справляются. раз в год ездят в клинику на лечение Причем не заграницей, а в Санкт- Петербурге и совершенно бесплатно для ребенка. Вообще они живут в Иркутске там есть какой то центр - где с такими детьми занимаются специалисты. Девочкам уже почти 8 лет.
Я была с Санкт- Питербуржцами в клинике, и мого рассказали они о их центре. Я не спорю конечно. Мы одновременно с Трусковцом ездим в Зиму, и там центр лучше чем Иркутские. А вы можете спросить в каком цетре они лечатся в Санкт-Питербурге?
-0
Пустыня! Я вот именно об этом и писал. Я не против помощи, но разумной. Я готов помочь найти адреса, центры. Я их знаю. Но почему-то опекуны упорно едут в белоруссию и выкидывают огромные деньги на переезды и лечение. Причем уже в евро, хотя мы союзные государства. Есть центры, где по ФМС можно бесплатно получать ровно такое же лечение и бесплатно. Я понимаю страх перед российской медициной, но не все так плохо. Марина! Двайте найдем центр в России и соберем деньги на поездку и лечение в нем.
-0
