Маленькой девочке требуеться помощь!!!

+Требуется помощь!
Требуется помощь!

Дети-бабочки. Так называют малышей с редким генетическим заболеванием, когда каждое движение причиняет боль. Людей с таким диагнозом около ста человек в мире. Иркутянка Маша Рузавина в их числе. Оптимальное лечение девочке могут провести только в специальной немецкой клинике.

Маша очень любит читать и играть в мяч, но каждое движение причиняет девочке сильную боль. У нее очень редкое генетическое заболевание. Когда малышка появилась на свет, врачи обратили внимание на отсутствие кожного покрова на ногах и руке ребёнка. Около месяца девочка провела в реанимации Ивано-Матрёнинской больницы. Сначала доктора боролись за её жизнь, а потом встал вопрос об ампутации ноги. К счастью, её удалось сохранить. Сейчас Маша ходит сама, но боль и постоянный зуд постоянно мучают ее. Как позже выяснилось, болезнь в России никак не лечат. Через интернет мама девочки Наталья Рузавина связалась с родителями детей, которым поставили подобный диагноз. Оказалось, что в Германии есть клиника, в которой лечат заболевание буллёзный эпидермолиз. Но лечение за рубежом не по карману семье Рузавиных - на него требуется около двух миллионов рублей. И это при том, что сейчас на специальные мази, повязки и бинты в месяц уходит около 35 тысяч. "Мы очень хотели бы съездить. После того, конечно, как мамочки наши, вот с кем я разговаривала, съездили, очень рады такому, во-первых, компетентный подход к ребёнку, это всё обследование, поставлен диагноз точно, сделан анализ. А здесь мы не можем найти ответ ни на один вопрос", - говорит Наталья Рузавина, мама Маши.

В Иркутске, по словам Натальи Рузавиной, не смогли назначить лечение, потому что случай Маши - единичный. Сейчас девочку лечат тем, что порекомендовали в Германии. Но родители ребёнка верят, что им всё же удастся свозить Машу в немецкую клинику, где ей обязательно помогут. И просят всех, кто способен, оказать какую-либо помощь. За подробной информацией можно обращаться к Рузавиной Наталье, маме девочки – 89086446219.

Расчётный счёт:

42307810418352121041

Байкальский банк Сбербанк РФ г. Иркутска

БИК 042520607

Кс 30101810900000000607

Карта сбербанка 4276 8180 1380 1463

  • trebuetsya_pomosh_155080.jpg
  • trebuetsya_pomosh_165880.jpg
  • trebuetsya_pomosh_183480.jpg

Комментарии 12

сделайте отправку смс -это

сделайте отправку смс -это удобно и быстро!

Недорого и Вам пригодится http://www.turkbutik.ru/

лизаветта пишет: сделайте

лизаветта пишет:

сделайте отправку смс -это удобно и быстро!

Согласна всегда отправляю СМС на просьбы подобного рода. А вот выбраться в банк гораздо сложнее...

А ничего, что при отправке

А ничего, что при отправке смс оператор радостно запирает до 50%? Вы ребенку помочь хотите или себя потешить - типа я щедрый такой что ппц?

Онаним, если сбор средств

Онаним,
если сбор средств организует БВК, то 100% денег доходит до ребёнка, БВК не берёт себе ничего.

Ангарчанин - это звучит

а диагноз-то почто не

а диагноз-то почто не написали?

У дураков тоже две беды: дороги и Россия

Цитата: малышка появилась на

Цитата:

малышка появилась на свет, врачи обратили внимание на отсутствие кожного покрова на ногах и руке ребёнка.

ужас. Бедный ребенок(((

лизаветта пишет:

сделайте отправку смс -это удобно и быстро!

я - за.

MaMka пишет: а диагноз-то

MaMka пишет:

а диагноз-то почто не написали?

Цитата:

заболевание буллёзный эпидермолиз.

просто я, о.. точно... пасиб

просто я, о.. точно... пасиб

хотя это не диагноз как таковой, это просто группа генетических заболеваний, там их еще куча видов бывает

У дураков тоже две беды: дороги и Россия

совет на будущее: не

совет на будущее: не публикуйте реквизиты карты в интернете, лучше сообщайте их по телефону или в личных сообщениях. мошенникам хватит только номера карты и срока ее действия (который не сложно подобрать) чтоб снять с вашей карты деньги. не раз уже натыкалась на такие случаи, когда люди просят о помощи в интернете и пишут реквизиты карты, а потом оказываются без денег

Цитата: Людей с таким

Цитата:

Людей с таким диагнозом около ста человек в мире.

Цитата:

Как позже выяснилось, болезнь в России никак не лечат.

Ну а куда наше государство-то смотрит? Мать его!
Если в России не лечат то должны быть квоты на бесплатное лечение за рубежом, тем более что заболевание редкое и очереди на получение квоты быть не должно.

MuxaJIbI4 пишет: Как позже

MuxaJIbI4 пишет:

Как позже выяснилось, болезнь в России никак не лечат.

лечат
витаминами, антибиотиками и гормонами
но это устраняет наверное только симптомы (и то не все), а не причину

У дураков тоже две беды: дороги и Россия

иринаб пишет: Согласна всегда

иринаб пишет:

Согласна всегда отправляю СМС на просьбы подобного рода

Я тоже

Отправить новый комментарий

Содержимое этого поля хранится скрыто и не будет показываться публично.
  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразовываются в ссылки.
  • Допустимые HTML тэги: <a> <em> <strong> <cite> <code> <ul> <ol> <li> <dl> <dt> <dd> <img> <h1> <h2> <h3> <h4> <span> <br> <div> <strike> <sub> <sup> <nobr> <table> <th> <tr> <td> <caption> <colgroup> <thead> <tbody> <tfoot>
  • Можно цитировать чужие сообщения с помощью тэгов [quote]
  • Автоматический перевод строки.
  • Можно вставить изображение в текст без HTML-кода.
  • Можно вставлять видео тэгом [video:URL]. Поддерживаются Youtube, Mail.ru, Rutube и другие.
  • Текстовые смайлы будут заменены на графические.

Дополнительная информация о настройках форматирования

To prevent automated spam submissions leave this field empty.