Комментарии пользователя Скептик2

В России разработано 4 варианта вакцины от лихорадки Эбола

В России ведётся испытание первого варианта вакцины от вируса лихорадки Эбола. Другие три также созданы, и в феврале будущего года планируется начало их клинических исследований. Министр здравоохранения Вероника Скворцова прокомментировала ситуацию, заверив, что одна из четырёх вакцин, скорее всего, дойдёт до испытаний на человеке.

Таким образом, Российская Федерация стала одной из немногих стран, в которой происходят подобные исследования, и изучается уже готовый образец вакцины.

Следующие три вида, проходящие испытания на данный момент, находятся в подготовительной стадии на этапе клинических исследований, которые учёные будут проводить на животных и образцах тканей, сходных с человеческими. Первую вакцину уже взял на дообследование Роспотребнадзор", — уточнила Скворцова. В тоже время пока сложно предсказать результат испытаний — непонятно, какая из вакцин станет в итоге основной для применения в условиях опытов с людьми.

Всемирная Организация Здравоохранения предоставила данные о нынешней вспышке лихорадки Эбола. Она унесла жизни уже более 6500 человек, а инфицировались ею более 17 тысяч. Наибольшее распространение вирус получил в Либерии, Сьерра-Леоне и Гвинее.

Разработанный в Новосибирске препарат на основе интерферона альфа-2-b «Реаферон-ЛИПИНТ» подтвердил на животных высокую эффективность в борьбе с вирусом Эбола.

Противовирусный препарат уникален тем, что интерферон помещен внутрь липосом. Такая оболочка позволяет интерферону, не разрушаясь, всасываться из кишечника в кровь и максимально эффективно взаимодействовать со специфическими клеточными рецепторами, где он и проявляет свою активность.

«В январе 2015 года в результате исследований противовирусной активности препарата получены достоверные данные о способности препарата подавлять репродукцию эболавируса Заир на культуре клеток, а также снижать репродукцию вируса в органах — „мишенях“ лабораторных животных после их заражения вирусом Эбола», — говорится в сообщении разработчика препарата — компании «Вектор-Медика».

Россия разрабатывает более быстрые и эффективные тест-системы для выявления лихорадки Эбола и ряда других опасных заболеваний, заявила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова после IV совещания глав санэпидем служб государств-членов ШОС.

Мы разработали новую тест-систему и ее отрабатываем сейчас, которая в 1,5 раза сокращает время проведения исследований и обладает очень высокой точностью. Мы разрабатываем мультитестсистему, которая будет работать одна на несколько геморрогических лихорадок, практически на все, которые встречаются сейчас в Африке", — заявила Попова.

В Гвинее 76% заболевших Эболой вылечили врачи из России

Работники российского госпиталя в Гвинее вылечили около 76% больных с подтвержденным диагнозом «лихорадка Эбола», сообщают «Вести» со ссылкой на главу Роспотребнадзор.

«Мы говорим о высокой степени эффективности медицинской помощи в этом госпитале: 76% больных с подтвержденным диагнозом „лихорадка Эбола“ были полностью излечены в нашем госпитале. Это очень показательный результат», — отметил руководитель.

Ученые РФ разработали вакцину против MERS и Эбола

В России ученые завершили работу над вакцинами против опаснейших смертельных вирусов MERS и Эбола. Оба варианта вакцин переданы на регистрацию.

Как сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова, препараты, разработанные российскими учеными, вполне успешны. На данный момент материалы переданы на регистрацию. Однако, на достигнутом ученые останавливаться не собираются.

«Исследование будет продолжено, готов только первый вариант. Ученые будут пытаться повысить эффективность вакцины», — подчеркнула Попова.

Напомним, MERS — коронавирус ближневосточного респираторного синдрома. Он опасен тем, что на ранних стадиях его практически невозможно диагностировать, симптомы напоминают ОРВИ. Вакцины от него до сих пор не существовало.

Больше всех от коронавируса MERS пострадала Южная Корея. Количество инфицированных почти достигло 200 человек, 33 человека погибли. Еще 2,5 тысячи человек находятся на карантине.

Кроме того, случаи заражения уже зафиксированы в столице Филиппин Маниле, а также в Тайланде. В ВОЗ предупредили, что вспышка заболевания может произойти в любой точке мира.

Напомним, ученые всего мира поставили вирус MERS в один ряд с атипичной пневмонией, птичьим гриппом и Эболой. Современная медицина бессильна против коронавируса — лекарства против него еще не изобрели. Родина смертельного вируса — Саудовская Аравия.

Компания «Гепатера», проинвестированная венчурным фондом Максвелл Биотех, созданным при участии капитала РВК, и ее партнер MYR GmbH объявили сегодня о результатах клинических исследований препарата Мирклудекс Б у пациентов с хроническим гепатитом B (HBV) и Дельта (HDV). В лечении пациентов с хроническим гепатитом В получены положительные результаты.

Данные об эффективности Мирклудекс Б в лечении гепатита Дельта будут представлены на конференции AASLD в Бостоне в ноябре 2014 года.

Проведенное исследование IIa фазы показало очень хорошую переносимость различных доз препарата Мирклудекс Б у 40 пациентов с хроническим гепатитом B. Установлен дозозависимый эффект: снижение >1 log10 ДНК HBV на 12 неделе исследования у 6/8 пациентов (75%), получавших 10 мг Мирклудекс Б; в то время, как в остальных группах снижение ДНК HBV происходило реже (7/40; 17%). У пациентов, получавших 10 мг Мирклудекс Б, низкий уровень ДНК HBV сохранялся до 24 недели терапии. В части исследования у 24 пациентов с хроническим гепатитом Дельта Мирклудекс Б применялся в течение 24 недель в виде монотерапии в сравнении с комбинацией препарата с пегилированным интерфероном альфа. Контрольная группа получала только пегилированный интерферон альфа.

Пациенты очень хорошо переносили Мирклудекс Б как в качестве монотерапии, так и в комбинации. Была отмечена высокая эффективность монотерапии Мирклудексом Б. На 24 неделе лечения у 6 из 7 больных было зафиксировано снижение РНК HDV >1 log10; у 2 больных — РНК HDV не определялась; в дальнейшем еще у 2-х пациентов значения опустились ниже предела определения. В группе комбинированной терапии на 24 неделе у всех пациентов было отмечено снижение РНК HDV; у 5 больных — РНК HDV не определялась. Важно отметить, что на 24 неделе нормализовались показатели АЛТ у 4 больных из группы монотерапии Мирклудексом Б.

«Данные результаты показывают биологическую активность неинтерферонового препарата при вирусном гепатите Дельта, что может привести к качественному изменению лечения наиболее тяжелой формы вирусного гепатита», — говорит Хайнер Ведемейер, рофессор Ганноверской Медицинской Школы в Германии и председатель клинического консультативного совета в MYR.

и по прежнему ни слова откуда берутся пробирки и прочий инвентарь.

«Объединенная приборостроительная корпорация» («ОПК») госкорпорации Ростех представила инновационные разработки в области медицинского оборудования, которые в перспективе должны заменить дорогостоящие импортные образцы.

«Объединенная приборостроительная корпорация» Госкорпорация Ростех, представила сразу две инновационные разработки в области медицинского оборудования — устройство стерильного соединения магистралей для переливания крови Vega-magistral и технологическую линию производства расходных материалов для него — специальных одноразовых пластин для сварки термопластичных трубок", — говорится в сообщении корпорации.

По данным «ОПК», работа над проектом шла чуть более двух лет. Совокупный объем финансирования составил около 200 миллионов рублей, в том числе свыше 80 миллионов было привлечено из внебюджетных источников.

В среду в ходе совещания о перспективах развития медицинских разработок «ОПК» технологическую линию осмотрел заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб. По данным корпорации, Цыб высоко оценил разработку и рекомендовал «ОПК» обратить внимание не только на внутренний, но и на внешний рынок. По его мнению, концерн «Вега» может стать достойным конкурентом японским производителям аналогичного оборудования, занимающим монопольное положение на мировом рынке в настоящий момент.

По данным корпорации, разработки, не имеющие аналогов в России, будут производиться на производственных мощностях концерна «Вега», входящего в «ОПК». «Они обладают самыми современными характеристиками и в перспективе должны заменить дорогостоящие импортные образцы, которые сейчас используются в отечественной медицине», — подчеркнули в пресс-службе.

По словам генерального директора ОАО «Объединенная приборостроительная корпорация» Александра Якунина проект осуществлялся по заказу государства. «Аппарат Vega-Magistral и соответствующие технологии создавались в ходе научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ. Новое производство строилось на базе нашего НИИ „Кулон“ в рамках федеральной целевой программы „Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации“. Заказчиком всего комплекса работ выступил Минпромторг России», — приводят в пресс-службе слова Якунина. «Это один из первых реальных отечественных проектов в сфере производства современной медицинской техники, доведенный до логического завершения — до серийного производства», — подчеркнул он.

По данным корпорации, в ходе реализации проекта на площадке московского НИИ «Кулон» создано универсальное производство одноразовых сваривающих пластин мощностью до 10 миллионов штук в год. Установленное оборудование позволяет производить пластины не только для устройства Vega-Magistral, но и для импортных аналогов.

Новые разработки обеспечивают стерильное соединение магистралей полимерных контейнеров, которые используются в неотложной хирургии и трансфузионной терапии, а также для сбора и заготовки донорской крови.

По словам генерального директора ОАО «Концерн радиостроения «Вега» Владимира Вербы, стоимость сваривающих пластин российского производства примерно в три раза ниже стоимости пластин иностранных производителей, которые сейчас поставляются на российский рынок.

«Ориентировочный объем рынка импортных сваривающих пластин в 2012—2013 гг. составил 3−4 миллиона штук на сумму 450−600 миллионов рублей. Их замена пластинами отечественного производства позволит существенно сэкономить», — подчеркнули в «ОПК».

Российские учёные разработали уникальный лекарственный препарат от аритмии

cnews-arithimia.jpg
cnews-arithimia.jpg

Эффективность ниферидила в дозе до 30 мкг/кг в зависимости от длительности текущего эпизода мерцательной аритмии

Российские ученые из лаборатории электрофизиологии сердца НИИ экспериментальной кардиологии при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ) разработали уникальный лекарственный препарат, способный избавить человека от аритмии.

Это достижение имеет огромное значение, поскольку сердечно-сосудистые заболевания в настоящее время являются основной причиной смертности на Земле, при этом именно аритмия убивает самое большое количество пациентов. Аритмией страдает около 2% населения планеты, а в возрасте более 50 лет – до 15%. Увы, но самые эффективные современные препараты могут помочь лишь в половине случаев, да и то только в случае приема в первые 7 дней после приступа нарушения сердечного ритма. Есть и более эффективные препараты, но они в 10–15% случаев приводят к осложнениям, вызывающим летальный исход. Таким образом, миллионы людей по всему миру вынуждены принимать опасные для жизни препараты или каждый день жить со страхом смерти.

Ситуацию может исправить новый российский препарат под названием «Ниферидил», который прошел все необходимые тесты и с июня 2014 года начнет продаваться в виде ампул для инъекций. Новое лекарство может лечить мерцательную аритмию, которая является самым распространенным нарушением ритма сердца.