Российский автопром встает с колен?

вижу вы можете оценивать состояние промышленности в россии только графиками, прогнозами и пр. информацией интересной только олигархической группе в плане получения и вложения денег.. Тогда давайте почитаем отзывы о работе простых сотрудников :
Отзывы о СИБУР (Sibur):

англа не знаю Sad учил немецкий, да и то в объёме руки вверх и давно забыл за ненадобностью. ни одна падла не стремится сдаваться в плен

А вот финансовая отчетность компании Роснефть (прошедшая аудит)
утверждает, что объем имущества компании 31.12.2014 года составлял 8736 млрд. рублей.
Краткосрочные заимствования составляют 1216 млрд., долгосрочные - 2190 млрд. Отоложенные налоговые выплаты 594 млрд. Разница составляет 4736 млрд. При курсе доллара 62 руб это составляет $76.4 млрд.

Откуда что берется?

У вас определенно трудности с отслеживанием хода дискуссии:

После такого заявления стали уместны любые сообщения о состоянии промышленности РФ. С этим пунктом мы разобрались?

началось с роснефти - откуда вдруг выплыл сибур?

Вы чего просили, то и получили. На Усольхимпроме БЫЛО открыто производство поликристаллического кремния. Контракты с покупателями БЫЛИ заключены. Это факты, с которыми ничего сделать нельзя.

У нас определенно разные представления об истине и возможных способах ее установления.

Вы считаете, что самостоятельно можете выбирать анонимный блог и верить его содержимому с религиозным пылом. Никакая процедура проверки истинности в конструкцию вашей головы не заложена. Вы - фанатик, а "блоги" - ваше Святое Писание.

Российский инновационный препарат Неоваскулген в США

Американское Общество Генной и Клеточной Терапии (ASGCT) пригласило представителей Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ) выступить на 16 ежегодной международной конференции в Солт-Лейк-Сити и рассказать о третьем в мире геннотерапевтическом препарате Неоваскулген, разработанном в ИСКЧ.

Конференция ASGCT является важным событием в области генной и клеточной терапии, освещает передовые технологии и достижения, представляет новаторские результаты клинических испытаний. В этом году в 4-х дневном мероприятии (15–18 мая) приняли участие боле 1700 профильных специалистов. С пленарными лекциями выступили нобелевские лауреаты Марио Капеччи и Дэвид Балтимор.

Вниманию специалистов были представлены два инновационных препарата для генной терапии. Артур Исаев, предприниматель года-2012 в области Высоких технологий, генеральный директор ИСКЧ рассказал о российском «first in class» препарате Неоваскулген, предназначенном для лечения ишемии нижних конечностей. Препарат представляет собой кольцевую ДНК, несущую человеческий ген VEGF 165, кодирующий синтез фактора роста эндотелия сосудов.

«На конференции со стороны зарубежных разработчиков и исследователей к Институту Стволовых Клеток Человека и к препарату Неоваскулген был проявлен большой интерес» – комментирует Артур Исаев – «Нам поступили предложения как по совместному развитию препаратов, разрабатываемых американскими коллегами, так и по продвижению Неоваскулгена в США. До конца 2013 года мы планируем изучить все возможности по развитию Неоваскулгена на территории США. Также хочу отметить, что американские коллеги были очень заинтересованы разработанной в ИСКЧ медицинской технологией «SPRS-терапия» для коррекции возрастных и рубцовых изменений кожи собственными клетками пациента – фибробластами. Технология была выведена на российский рынок эстетической медицины в 2010 году и в настоящее время оказывается в ведущих московских дерматологических и косметологических клиниках».

Профессор голландской биотехнологической компании uniQurо, Сандер ван Девентер рассказал о препарате Glybera для генной терапии редкого наследственного заболевания – дефицита липопротеиназы (ЛПЛ).

Glybera – четвертый в мире, после Неоваскулгена, геннотерапевтический препарат, получивший официальное одобрение. Первой страной, разрешившей применение препаратов для генной терапии, стал Китай, где с 2003 года разрешены и официально применяются в клинической практике два геннотерапевтических препарата – Gendicine и Oncorine, разработанные SiBiono GeneTech Co и предназначенные для лечения тяжелых форм рака шеи и головы.

Справочная информация:

В РФ регистрационное удостоверение на Неоваскулген® получено 7 декабря 2011 (№ ЛП-000671). Решение о включении препарата в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения было принято Министерством здравоохранения РФ на основании выводов о его эффективности и безопасности по результатам проведенных доклинических и клинических исследований. Продажи препарата на российском рынке начались в конце 2012 года.

Неоваскулген® предназначен для лечения пациентов с хронической ишемией нижних конечностей (ХИНК). Заболевание обусловлено клиническими проявлениями атеросклеротического поражения сосудов ног (сужение просвета сосудов и уменьшение их проходимости). В тяжелой форме – так называемая критическая ишемия нижних конечностей (КИНК) – заболевание грозит необходимостью ампутации конечности.

Неоваскулген® открывает новый подход в лечении ишемии – применение эволюционно запрограммированного процесса образования и роста кровеносных сосудов. Данный механизм действия называют терапевтическим ангиогенезом. Препарат представляет собой кольцевую ДНК, несущую человеческий ген VEGF 165, кодирующий синтез фактора роста эндотелия сосудов (VEGF – Vascular Endothelial Growth Factor). Стимулируя образование и рост коллатеральных сосудов, Неоваскулген® призван оказать длительный лечебный эффект и улучшить качество жизни пациентов. По данным клинических исследований, терапевтический эффект после курса Неоваскулгена® сохраняется до 2 лет. Предполагается, что механизм действия препарата может обеспечить более длительный эффект – наблюдения за пациентами будут продолжаться в течение 5 лет.

На Усольхимпроме БЫЛО открыто

Осталось выяснить, кто вас учил арифметике.

И кто - логике

Российские учёные представили новый препарат для лечения гепатита С

В рамках совместного проекта компании Р-Фарм и MSD разработали препарат для лечения гепатита С под названием нарлапревир, предназначенный для приёма один раз в день. Сейчас он проходит клинические испытания.

«Вирусный гепатит С – одна из главных причин цирроза печени, а также фактор риска развития гепатоцеллюлярной карциномы. В настоящее время основой лечения являются препараты интерферона, которые требуют инъекционного введения и вызывают целый ряд побочных эффектов» – говорится в пресс-релизе разработчиков. Новое средство, как надеются его создатели, может однажды занять ключевое место среди препаратов прямого противовирусного действия в терапии HCV-инфекции. Нарлапревир будет использоваться для лечения пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С.

В ходе клинических исследований фазы 2а применение нарлапревира в комбинации со стандартной противовирусной терапией приводило к быстрому снижению уровня вируса гепатита С в крови большинства пациентов, и в дальнейшем к устойчивому вирусологическому ответу. «Использование схемы лечения с нарлапревиром приводит к излечению до 85% пациентов, в то время как стандартная терапия – только в 28% случаев» – отмечают разработчики.

При условии успешного завершения клинических испытаний вывод препарата на рынок ожидается в 2017 году.

Цены в аптеках Москвы
Название препарата
Неоваскулген®
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.2 мг, 1 шт.
флакон (флакончик) стеклянный 5 мл, пачка картонная 1
№ ЛП-000671, 2011-09-21
Институт Стволовых Клеток Человека (Россия)
Цена, руб. 127000.00

и тогда вы откроете тайну - почему сибур есть хорошо для роснефти?

вы опять растеклись мыслию по древу, причём забыли упомянуть откуда берётся на вышеупомянутых вами фармпредприятиях исходное сырьё и оборудование. причём даже медведев, хоть и живёт в виртуале, этот вопрос поднимал

объем имущества компании 31.12.2014 года составлял...При курсе доллара 62 руб это составляет $76.4 млрд

про какой то MEDZUM и лечение гепатита С (пришлось удалить т.к не по теме!)

Компания «Вириом» представила данные по эффективности инновационного препарата для лечения ВИЧ на Московской Международной Неделе Вирусологии.

Разрабатываемый компанией «Вириом» инновационный препарат VM-1500 в ходе клинических исследований (КИ) продемонстрировал уникальные фармакокинетические свойства, и в отличие от других препаратов этого класса, показывает высокую эффективность и устойчивость к ВИЧ.

Об этом на состоявшейся «Московской международной неделе вирусологии» сообщил научный директор компании, доктор Вадим Бычко.

Научно-практическая конференция «Международная неделя вирусологии» — это глобальное мероприятие, на котором собираются ведущие ученые России и мира для обсуждения важнейших вопросов, связанных с разработкой новых противовирусных препаратов, диагностикой и профилактикой различных вирусных инфекций. В этом году конференция собрала около 100 лучших зарубежных специалистов в области вирусологии из Западной Европы и США.

Одной из ключевых тем конференции, учитывая глобальность проблемы, стала борьба с ВИЧ-инфекцией. По данным ВОЗ и ЮНИСЕФ сегодня в мире с ВИЧ живет около 34 миллионов человек, и это число ежегодно увеличивается примерно на 500 000 вновь инфицированных. Благодаря современным методам терапии удалось значительно сократить смертность и увеличить продолжительность и качество жизни инфицированных больных. Но главная задача ученых всего мира — разработать лекарство, которое полностью уничтожало бы вирус. По словам руководителя Московского городского центра профилактики и борьбы со СПИДом Алексея Мазуса, в России есть собственный опыт в решении этого острейшего вопроса.

Компания «Вириом» одной из первых в РФ заключила в 2009 году лицензионную сделку по трансферу технологий со швейцарской компанией «Hoffmann-La Roche» и получила права на разработку и производство инновационного кандидата для лечения ВИЧ/СПИД в России и СНГ. «Вириом» завершила программу преклинических исследований и в настоящее время проводит ряд российских и международных клинических испытыний. Полученные данные свидетельствуют о превосходстве VM-1500 по эффективности и устойчивости к мутациям вируса ВИЧ над существующими препаратами этого же класса.

В своем докладе «Безопасность, фармакокинетика и эффективность VM-1500, нового ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы у здоровых добровольцев и больных ВИЧ-инфекцией» доктор Бычко рассказал, что по результатам международных КИ, проводимых в Российской Федерации и Таиланде, препарат VM-1500 безопасен, хорошо переносится здоровыми добровольцами и пациентами с хронической ВИЧ-1 инфекцией при однократном и многократном пероральном приеме, а также обладает благоприятными фармакокинетическими свойствами.

Была показана высокая клиническая эффективность препарата: резкое падение титров ВИЧ-1 (1.73 log10), приближающеся к максимальному теоретически возможному, у всех пациентов, принимавших минимальную дозу препарата (20 мг) ежедневно в течение семи дней. По представленным результатам КИ, препарат VM-1500 может стать лучшим в своем классе.

«Это была первая в РФ трансферная сделка с участием Биг Фармы, когда разработка была передана российской компании для ее доведения до производства, поэтому очень важно, что первичные клинические испытания подтвердили ожидания партнеров, и теперь есть большая вероятность что в РФ может возникнуть лучший в мире препарат этого класса», — отметил председатель Совета директоров ЦВТ «ХимРар» Андрей Иващенко.

Разработка VM-1500 компании «Вириом» одной из первых была поддержана Министерством промышленности и торговли РФ в рамках ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».

Нам внушали, что Россия не может делать эффективные лекарства от СПИДа, но это не так

По данным результатов клинических исследований Элпида® позволяет повысить эффективность и безопасность лечения у больных ВИЧ, ранее не получавших терапии. Элпида® разрабатывается по международным стандартам, в тесном международном сотрудничестве и кооперации с учеными швейцарской компании Хофман-Ла Рош. На сегодняшний день завершено 5 клинических исследований препарата. Во всех исследованиях подтверждена его высокая эффективность, безопасность и переносимость. В настоящее время препарат находится на III фазе клинических исследований, которые проводятся в 18 центрах профилактики и борьбы со СПИДом по всей России. Выход на российский рынок препарата Элпида® ожидается в 2016 году.

Ниже приводится полный текст интервью.

Импортозамещение и появление российских препаратов — чувствительная тема. Какие препараты для борьбы с ВИЧ применяют медики в России, и насколько они эффективны?

Тема импортозамещения медицинских препаратов, в том числе применяемых для лечения ВИЧ, звучит особенно актуально после заявления Роспотребнадзора о начале эпидемии в России. В Международный день борьбы со СПИДом Илья Копелевич в студии Business FM обсудил проблемы лечения и профилактики болезни с руководителем Московского центра профилактики и лечения СПИДа Алексеем Мазусом, заместителем директора Российского института стратегических исследований Тамарой Гузенковой, а также ученым, изобретателем, организатором инновационной экономики в области фармацевтики Андреем Иващенко.

BFM: Мы говорим не только о СПИДе, а об очень чувствительной теме — импортозамещение и появление российских препаратов. Я сразу начну с того, что Московский центр их применяет, отчасти даже в лице Алексея Мазуса пропагандирует, говорит, что они работают. У пациентов все новое, а все новое отечественное в области фармацевтики всегда вызывает опасения. Эти опасения были видны в целой серии писем пациентов в Общественный совет при Минздраве этим летом: нас перевели на российские таблетки, некоторые писали: «Мы чувствуем себя хуже», некоторые — «У нас проявился вирус герпеса». Мы все это и обсудим. Но в начале — сами препараты. Алексей, что это за препараты, какое их количество, как давно их начали применять для терапии ВИЧ?

Алексей Мазус: Сегодня порядка пяти-шести антиретровирусных препаратов производится на территории нашей страны различными фармацевтическими компаниями. Они доступны для Центра СПИД, для закупки, для наших пациентов. Речь идет о препаратах, которые и мы раньше использовали в нашей лечебной практике, но их делали за рубежом, а сегодня перенос производств на территорию России позволил снизить цены на эти препараты.

BFM: То есть это не оригинальные препараты, а дженерики?

Алексей Мазус: Они могут быть и копиями, дженериками, могут быть и оригинальными, которые делаются на территории нашей страны. Такие препараты уже есть.

BFM: И изобретенные, и разработанные, и апробированные...

Алексей Мазус: За рубежом, пока за рубежом. Пока российских, созданных здесь препаратов на рынке нет, кроме одного, который уже проходит финальные испытания, но об этом разговор будет чуть позже, пока он не доступен для закупки больным ВИЧ-инфекцией.

BFM: Дадим слово Андрею Иващенко, который возглавляет Центр живых технологий при МФТИ. Насколько я понимаю, именно этот научно-технический центр является разработчиком и внедрителем собственных препаратов против СПИДа.

Андрей Иващенко: Действительно, вокруг Физтеха сейчас образовался целый кластер предприятий — как фармацевтических производителей российских, так и разработчиков: «ХимРар», «Протек», «Акрихин», «Фармзащита». В этом году уже пять лет, как идет такая интеграция нашей индустрии и наших разработчиков, которая привела к тому, что сейчас в наших клиниках по разным нозологиям появились препараты, которые не просто показывают свою клиническую эффективность, а некоторые из них являются лучшими в мире в своем классе. В частности, сейчас завершаются клинические испытания, которые идут в разных центрах более чем на 150 больных, препарата для лечения СПИДа. Это инновационный препарат, который изначально был разработан учеными фирмы Hoffmann-La Roche, потом переведен в Россию на стадии доклинических исследований, здесь доработан и введен в клинику. Как мы и ожидали, этот препарат не просто лучше предыдущих классов такого рода препаратов, но также у него есть свойства, которые его делают менее токсичным. Более того, мы ожидаем, что и резистенция вируса к этому препарату будет развиваться гораздо медленнее, то есть это препарат, имеющий большой экспортный потенциал.

Тема импортозамещения медицинских препаратов, в том числе применяемых для лечения ВИЧ, звучит особенно актуально после заявления Роспотребнадзора о начале эпидемии в России

изначально был разработан учеными фирмы Hoffmann-La Roche, потом переведен в Россию на стадии доклинических исследований

имеющий большой экспортный потенциал.

ох нихера себе. похоже большинство из тех, кому сей препарат нужен, умрут

Дозировка

Препарат вводят в/м, дважды, в дозе 1.2 мг с интервалом в 14 дней, по возможности в место, максимально близкое к ишемизированному участку. Разведенный согласно инструкции препарат, после стандартной обработки кожи, соблюдая правила асептики, вводят дробно через несколько вколов так, чтобы весь массив мышц пораженного сегмента был инфильтрирован раствором.

Альтернатива - пенсия по инвалидности пожизненно и утрата результатов трудовой деятельности. Если смотреть с ЭТОЙ точки зрения, то препарат стоит копейки.

Новосибирские ученые завершили доклинические испытания на животных нового противоракового препарата, результат успешный, сообщил в пятницу на круглом столе директор Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук (СО РАН) Валентин Власов.

Как ранее сообщали представители СО РАН, для возможного применения в качестве противоракового лекарства разработан препарат на основе генно-инженерного аналога белка лактаптина из грудного молока.

Новый препарат действует на несколько видов опухолей, не оказывая токсического воздействия на здоровые клетки. Испытания на мышах подтвердили ожидаемый результат — препарат существенно замедляет рост опухоли.
«Уже пройдены доклинические испытания, "клиника" (клинические испытания — ред.) предстоит в ближайшее время» , — сказал Власов.

Также, по словам Власова, успешно продвигается работа над препаратом для лечения вирусного клещевого энцефалита, который создан на основе антитела, которое инактивирует вирус.

«Уже заключен госконтракт на проведение доклинических испытаний. Это формалистика, на самом деле препарат абсолютно безопасный» — сказал Власов.

Он не уточнил, как долго продлятся исследования обоих препаратов.

На днях в Омской областной клинической больнице (ОКБ) успешно провели операцию пациенту с тяжелой сердечной недостаточностью.

Больному имплантировали носимый аппарат вспомогательного кровообращения (АВК-Н), разработанный столичными конструкторами и инженерами из Зеленоградского инновационно-технологического центра (ЗИТЦ). Аппарат выполняет работу левого желудочка сердца, то есть отвечает за нормальный кроветок.

Основу АВК-Н составляет имплантируемый насос с наружным, носимым блоком электронного управления и автономным энергопитанием (аккумуляторные батареи).

По данной методике оперировано пока четыре пациента, но все впереди. Прибор не только компактен, удобен как для врачей, так и для больных, но еще и вдвое дешевле зарубежных аналогов — а по качеству ничем не уступает.

По словам Ильи Гаврилова, руководителя направления подразделения медицинских изделий в ЗИТЦе, прибор — это плод коллективного труда Московского института электронной техники, ЗИТЦ, также в работе участвовал Институт трансплантологии имени Шумакова.

Как пояснил Гаврилов, существенный плюс прибора в том, что у него удобная внешняя часть — аккумулятор и блок управления находятся в небольшой сумочке. Это позволяет пациенту, допустим, с тяжелой формой сердечной недостаточности, при которой предполагается пересадка сердца, вести активный образ жизни, дожидаясь донорского органа.

Носимый аппарат АВК-Н
Носимый аппарат АВК-Н

— Недавно был сюжет по ТВ, когда девочка, у которой практически не билось сердце, после того как ей поставили наш аппарат, не просто ходила, а даже каталась на велосипеде, — с гордостью добавляет Гаврилов. Безусловно, данная технология — крайне важная для нашей медицины. В России делают ничтожно малое число операций по пересадке сердца — около 100 в год. Для сравнения, в Европе это число составляет десятки тысяч. Прибор зеленоградцев поможет продлить жизнь тем, кто уже отчаялся ждать донора.

Валерий Цеханович, заведующий кардио-хирургическим отделением ОКБ:

— Зеленоградский прибор — это компактная современная система вспомогательного кровообращения, позволяющая больному сохранить жизнь и значительно улучшить качественное состояние организма, то есть вести обычный образ жизни, переносить физические нагрузки. Конечно, речь не идет о том, что человек сможет, например, играть в футбол или бегать трусцой, но в каких-то разумных пределах он сохранит свою активность. Операция в нашей больнице прошла хорошо, пациент уже готовится к выписке. Чуть раньше аналогичные операции сделали в Медицинском центре имени Мешалкина в Новосибирске. Результаты — положительные, прибор — качественный. Напомню, что гипертрофия левого желудочка сегодня встречается часто, в том числе у молодых, а особенность этого заболевания в том, что оно нередко заканчивается внезапной смертью пациента. По статистике смертность от гипертрофии левого желудочка достигает 4 процентов.

В ближайшее время планируется начать серийное производство и клиническое внедрение аппарата АВК-Н в ряде ведущих кардиохирургических клиник страны.

В Троицке (Московская обл.) презентовали новую технику для лазерной коррекции зрения

Ведущие офтальмохирурги мира собрались в минувшие выходные в Нанотехнологическом Центре «Техноспарк» (Троицк) на практикум по лазерной коррекции зрения на передовом оборудовании компании «Оптосистемы», резидента троицкого наноцентра.

В формате WetLab была проведена презентация новой платформы для рефракционной хирургии: фемтосекундного лазера «Фемто Визум», который позволяет проводить малоинвазивные операции без повреждения внешних слоев роговицы, и эксимерного лазера «Микроскан Визум», который используется для коррекции зрения.

Оба аппарата используются в комплексе – в начале операции с помощью фемтосекундного лазера создается клапан (верхний слой роговицы толщиной около 100 мкм), который поднимается, и производится коррекция зрения с помощью эксимерного лазера, после чего верхний слой роговицы возвращается на место. Это позволяет больному увидеть эффект от операции сразу же, а не ждать восстановления «сожженного» слоя роговицы. В отличие от систем предыдущего поколения, в которых используются механические режущие инструменты, данная платформа позволяет осуществлять полностью лазерную операцию по коррекции зрения.

В начале практикума специалисты компании ООО «Оптосистемы» продемонстрировали возможности новой платформы, а затем офтальмохирурги имели возможность проверить оборудование в действии самостоятельно.

В практикуме приняли участие «отцы» современной лазерной хирургии:

- Дмитрий Дементьев, офтальмохирург экстра-класса, получивший мировое признание;

- Иоаннис Палликарис, автор самой популярной в мире процедуры по коррекции аномалий рефракции процедуры и термина Laser Assisted In-Situ Keratomiliesis (LASIK);

- Хорхе Алио, один из основателей современной катарактальной хирургии, который ввел в практику понятие хирургии катаракты через сверхмалые разрезы (MICS);

- Джон Маршалл, один из основателей современной лазерной хирургии.

В рамках визита в троицкий наноцентр, гости мероприятия посетили и технологические компании НЦ «Техноспарк»:

ООО «СВД.Спарк» (компания по производству искусственных алмазов),

ООО «Биоспарк» (биологическая лаборатория открытого типа),

ООО «Фабрика Промдизайна» (площадка для работы команд в области промышленного дизайна),

Центр Технологического Обеспечения НЦ «Техноспарк» (инженерно-производственный комплекс).

гипертрофия левого желудочка сегодня встречается часто, в том числе у молодых, а особенность этого заболевания в том, что оно нередко заканчивается внезапной смертью пациента

Российские учёные разработали уникальный лекарственный препарат от аритмии

cnews-arithimia.jpg
cnews-arithimia.jpg

Эффективность ниферидила в дозе до 30 мкг/кг в зависимости от длительности текущего эпизода мерцательной аритмии

Российские ученые из лаборатории электрофизиологии сердца НИИ экспериментальной кардиологии при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ) разработали уникальный лекарственный препарат, способный избавить человека от аритмии.

Это достижение имеет огромное значение, поскольку сердечно-сосудистые заболевания в настоящее время являются основной причиной смертности на Земле, при этом именно аритмия убивает самое большое количество пациентов. Аритмией страдает около 2% населения планеты, а в возрасте более 50 лет – до 15%. Увы, но самые эффективные современные препараты могут помочь лишь в половине случаев, да и то только в случае приема в первые 7 дней после приступа нарушения сердечного ритма. Есть и более эффективные препараты, но они в 10–15% случаев приводят к осложнениям, вызывающим летальный исход. Таким образом, миллионы людей по всему миру вынуждены принимать опасные для жизни препараты или каждый день жить со страхом смерти.

Ситуацию может исправить новый российский препарат под названием «Ниферидил», который прошел все необходимые тесты и с июня 2014 года начнет продаваться в виде ампул для инъекций. Новое лекарство может лечить мерцательную аритмию, которая является самым распространенным нарушением ритма сердца.

похороны дешевле и один раз вообще. вы много знаете народа который можте позволить себе лекарство за такую цену? а вообще - классный развод. лучше ипотеки

Российский препарат для лечения ишемии одобрен в США

Инновацтонный российский препарат для лечения ишемии нижних конечностей получил поддержку совета Биотехнологических обществ штата Мэриленд (США).

Согласно постановлению совета от 1 мая 2014 года препарат Неоваскулген, разработанный российской биотехнологической компанией Институт Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ), признан необходимым для поддержания здоровья американских граждан. Совет принял решение оказывать всестороннее содействие выводу препарата на рынок США.
Американской регуляторной компанией был подготовлен и отправлен в FDA пакет документов с описанием плана производства, доклинических и клинических исследований препарата Неоваскулген. Согласно полученному из FDA ответу, вопросы и претензии к предполагаемым исследованиям отсутствуют, в связи с чем компании рекомендовано не проводить предварительное совещание, а готовиться непосредственно к пре-IND митингу с FDA.
По словам директора ИСКЧ, Артура Исаева: «Наша компания имеет достаточный объем данных по препарату, которые были получены в ходе клинических исследований, применения препарата в практическом здравоохранении, и по результатам фармаконадзора. Все это дает дополнительную уверенность в успешности инвестиций в развитие препарата на новых рынках. Проведенные в начале 2014 года переговоры с американскими производственными компаниями подтвердили их готовность работать с нами. Мы чувствуем интерес к препарату в США и рассчитываем на ускоренное рассмотрение регулятором результатов доклинических и клинических исследований препарата. Согласно оценкам специалистов, глобальный рынок генной терапии будет расти. На данный момент разработанный нами препарат Неоваскулген не имеет конкурентов. У нас есть все предпосылки для того чтобы занять мажоритарную долю и реализовать потенциал роста вместе с рынком. В июле-августе ИСКЧ проводит роуд-шоу с целью привлечения инвестиций, в первую очередь, на девелопмент Неоваскулгена в США, а также в Китае».

и по прежнему ни слова откуда берутся пробирки и прочий инвентарь.

«Объединенная приборостроительная корпорация» («ОПК») госкорпорации Ростех представила инновационные разработки в области медицинского оборудования, которые в перспективе должны заменить дорогостоящие импортные образцы.

«Объединенная приборостроительная корпорация» Госкорпорация Ростех, представила сразу две инновационные разработки в области медицинского оборудования — устройство стерильного соединения магистралей для переливания крови Vega-magistral и технологическую линию производства расходных материалов для него — специальных одноразовых пластин для сварки термопластичных трубок", — говорится в сообщении корпорации.

По данным «ОПК», работа над проектом шла чуть более двух лет. Совокупный объем финансирования составил около 200 миллионов рублей, в том числе свыше 80 миллионов было привлечено из внебюджетных источников.

В среду в ходе совещания о перспективах развития медицинских разработок «ОПК» технологическую линию осмотрел заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб. По данным корпорации, Цыб высоко оценил разработку и рекомендовал «ОПК» обратить внимание не только на внутренний, но и на внешний рынок. По его мнению, концерн «Вега» может стать достойным конкурентом японским производителям аналогичного оборудования, занимающим монопольное положение на мировом рынке в настоящий момент.

По данным корпорации, разработки, не имеющие аналогов в России, будут производиться на производственных мощностях концерна «Вега», входящего в «ОПК». «Они обладают самыми современными характеристиками и в перспективе должны заменить дорогостоящие импортные образцы, которые сейчас используются в отечественной медицине», — подчеркнули в пресс-службе.

По словам генерального директора ОАО «Объединенная приборостроительная корпорация» Александра Якунина проект осуществлялся по заказу государства. «Аппарат Vega-Magistral и соответствующие технологии создавались в ходе научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ. Новое производство строилось на базе нашего НИИ „Кулон“ в рамках федеральной целевой программы „Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации“. Заказчиком всего комплекса работ выступил Минпромторг России», — приводят в пресс-службе слова Якунина. «Это один из первых реальных отечественных проектов в сфере производства современной медицинской техники, доведенный до логического завершения — до серийного производства», — подчеркнул он.

По данным корпорации, в ходе реализации проекта на площадке московского НИИ «Кулон» создано универсальное производство одноразовых сваривающих пластин мощностью до 10 миллионов штук в год. Установленное оборудование позволяет производить пластины не только для устройства Vega-Magistral, но и для импортных аналогов.

Новые разработки обеспечивают стерильное соединение магистралей полимерных контейнеров, которые используются в неотложной хирургии и трансфузионной терапии, а также для сбора и заготовки донорской крови.

По словам генерального директора ОАО «Концерн радиостроения «Вега» Владимира Вербы, стоимость сваривающих пластин российского производства примерно в три раза ниже стоимости пластин иностранных производителей, которые сейчас поставляются на российский рынок.

«Ориентировочный объем рынка импортных сваривающих пластин в 2012—2013 гг. составил 3−4 миллиона штук на сумму 450−600 миллионов рублей. Их замена пластинами отечественного производства позволит существенно сэкономить», — подчеркнули в «ОПК».

Россия вышла на 1-е место по профилактике заражения детей ВИЧ

Россия вышла на первое место в мире по профилактике заражения детей ВИЧ-инфекцией, средний возраст больных СПИДом в РФ «сместился», заявила в понедельник министр здравоохранения РФ в ходе посвященного демографии круглого стола в Общественной палате.

«Мы практически прекратили вертикальную передачу СПИДа, у нас охват более 99% родившихся, терапия профилактическая от СПИДа, и более 85% женщин беременных, поэтому мы вышли вообще на первое место в мире по этим показателям — у нас возраст СПИДа сместился: у нас практически больше нет детей, больных СПИДом», — сказала она.

По словам министра, ведомство выделило дополнительные ресурсы и на замедление распространения вируса. «Мы увеличили сейчас охват антиретровирусной терапии до 29−31%, начинали мы с 6−7%", — сказала она.

Компания «Гепатера», проинвестированная венчурным фондом Максвелл Биотех, созданным при участии капитала РВК, и ее партнер MYR GmbH объявили сегодня о результатах клинических исследований препарата Мирклудекс Б у пациентов с хроническим гепатитом B (HBV) и Дельта (HDV). В лечении пациентов с хроническим гепатитом В получены положительные результаты.

Данные об эффективности Мирклудекс Б в лечении гепатита Дельта будут представлены на конференции AASLD в Бостоне в ноябре 2014 года.

Проведенное исследование IIa фазы показало очень хорошую переносимость различных доз препарата Мирклудекс Б у 40 пациентов с хроническим гепатитом B. Установлен дозозависимый эффект: снижение >1 log10 ДНК HBV на 12 неделе исследования у 6/8 пациентов (75%), получавших 10 мг Мирклудекс Б; в то время, как в остальных группах снижение ДНК HBV происходило реже (7/40; 17%). У пациентов, получавших 10 мг Мирклудекс Б, низкий уровень ДНК HBV сохранялся до 24 недели терапии. В части исследования у 24 пациентов с хроническим гепатитом Дельта Мирклудекс Б применялся в течение 24 недель в виде монотерапии в сравнении с комбинацией препарата с пегилированным интерфероном альфа. Контрольная группа получала только пегилированный интерферон альфа.

Пациенты очень хорошо переносили Мирклудекс Б как в качестве монотерапии, так и в комбинации. Была отмечена высокая эффективность монотерапии Мирклудексом Б. На 24 неделе лечения у 6 из 7 больных было зафиксировано снижение РНК HDV >1 log10; у 2 больных — РНК HDV не определялась; в дальнейшем еще у 2-х пациентов значения опустились ниже предела определения. В группе комбинированной терапии на 24 неделе у всех пациентов было отмечено снижение РНК HDV; у 5 больных — РНК HDV не определялась. Важно отметить, что на 24 неделе нормализовались показатели АЛТ у 4 больных из группы монотерапии Мирклудексом Б.

«Данные результаты показывают биологическую активность неинтерферонового препарата при вирусном гепатите Дельта, что может привести к качественному изменению лечения наиболее тяжелой формы вирусного гепатита», — говорит Хайнер Ведемейер, рофессор Ганноверской Медицинской Школы в Германии и председатель клинического консультативного совета в MYR.

Ещё в июне 2014 года, когда в Москве проходила конференция Startup Village, российские и зарубежные специалисты впервые познакомились с инновационным проектом лазерного «забора» крови. Небольшая установка была разработана биотехнологами из компании «НСР», входящей в группу РОСНАНО.

«Машинка» оснащена настоящим лазером. Конечно же, этот лазер отличается от тех, с которыми экспериментируют физики, но вполне пригоден для медицинских целей. Пучок света высокой энергии будет играть роль иглы, которой медики прокалывают палец пациентам, чтобы взять образец крови. Лазер испаряет небольшой кусочек кожи, делая отверстие нужного размера.

Это один из первых реальных отечественных проектов в сфере производства современной медицинской техники, доведенный до логического завершения — до серийного производства», — подчеркнул он.

В России разработано 4 варианта вакцины от лихорадки Эбола

В России ведётся испытание первого варианта вакцины от вируса лихорадки Эбола. Другие три также созданы, и в феврале будущего года планируется начало их клинических исследований. Министр здравоохранения Вероника Скворцова прокомментировала ситуацию, заверив, что одна из четырёх вакцин, скорее всего, дойдёт до испытаний на человеке.

Таким образом, Российская Федерация стала одной из немногих стран, в которой происходят подобные исследования, и изучается уже готовый образец вакцины.

Следующие три вида, проходящие испытания на данный момент, находятся в подготовительной стадии на этапе клинических исследований, которые учёные будут проводить на животных и образцах тканей, сходных с человеческими. Первую вакцину уже взял на дообследование Роспотребнадзор", — уточнила Скворцова. В тоже время пока сложно предсказать результат испытаний — непонятно, какая из вакцин станет в итоге основной для применения в условиях опытов с людьми.

Всемирная Организация Здравоохранения предоставила данные о нынешней вспышке лихорадки Эбола. Она унесла жизни уже более 6500 человек, а инфицировались ею более 17 тысяч. Наибольшее распространение вирус получил в Либерии, Сьерра-Леоне и Гвинее.

Разработанный в Новосибирске препарат на основе интерферона альфа-2-b «Реаферон-ЛИПИНТ» подтвердил на животных высокую эффективность в борьбе с вирусом Эбола.

Противовирусный препарат уникален тем, что интерферон помещен внутрь липосом. Такая оболочка позволяет интерферону, не разрушаясь, всасываться из кишечника в кровь и максимально эффективно взаимодействовать со специфическими клеточными рецепторами, где он и проявляет свою активность.

«В январе 2015 года в результате исследований противовирусной активности препарата получены достоверные данные о способности препарата подавлять репродукцию эболавируса Заир на культуре клеток, а также снижать репродукцию вируса в органах — „мишенях“ лабораторных животных после их заражения вирусом Эбола», — говорится в сообщении разработчика препарата — компании «Вектор-Медика».

Россия разрабатывает более быстрые и эффективные тест-системы для выявления лихорадки Эбола и ряда других опасных заболеваний, заявила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова после IV совещания глав санэпидем служб государств-членов ШОС.

Мы разработали новую тест-систему и ее отрабатываем сейчас, которая в 1,5 раза сокращает время проведения исследований и обладает очень высокой точностью. Мы разрабатываем мультитестсистему, которая будет работать одна на несколько геморрогических лихорадок, практически на все, которые встречаются сейчас в Африке", — заявила Попова.

В Гвинее 76% заболевших Эболой вылечили врачи из России

Работники российского госпиталя в Гвинее вылечили около 76% больных с подтвержденным диагнозом «лихорадка Эбола», сообщают «Вести» со ссылкой на главу Роспотребнадзор.

«Мы говорим о высокой степени эффективности медицинской помощи в этом госпитале: 76% больных с подтвержденным диагнозом „лихорадка Эбола“ были полностью излечены в нашем госпитале. Это очень показательный результат», — отметил руководитель.

Ученые РФ разработали вакцину против MERS и Эбола

В России ученые завершили работу над вакцинами против опаснейших смертельных вирусов MERS и Эбола. Оба варианта вакцин переданы на регистрацию.

Как сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова, препараты, разработанные российскими учеными, вполне успешны. На данный момент материалы переданы на регистрацию. Однако, на достигнутом ученые останавливаться не собираются.

«Исследование будет продолжено, готов только первый вариант. Ученые будут пытаться повысить эффективность вакцины», — подчеркнула Попова.

Напомним, MERS — коронавирус ближневосточного респираторного синдрома. Он опасен тем, что на ранних стадиях его практически невозможно диагностировать, симптомы напоминают ОРВИ. Вакцины от него до сих пор не существовало.

Больше всех от коронавируса MERS пострадала Южная Корея. Количество инфицированных почти достигло 200 человек, 33 человека погибли. Еще 2,5 тысячи человек находятся на карантине.

Кроме того, случаи заражения уже зафиксированы в столице Филиппин Маниле, а также в Тайланде. В ВОЗ предупредили, что вспышка заболевания может произойти в любой точке мира.

Напомним, ученые всего мира поставили вирус MERS в один ряд с атипичной пневмонией, птичьим гриппом и Эболой. Современная медицина бессильна против коронавируса — лекарства против него еще не изобрели. Родина смертельного вируса — Саудовская Аравия.

Пучок света высокой энергии будет играть роль иглы, которой медики прокалывают палец пациентам, чтобы взять образец крови. Лазер испаряет небольшой кусочек кожи, делая отверстие нужного размера.

4 декабря 2014 на территории технопарка «Слава» открыта первая в России лаборатория по производству антител для диагностики онкологических заболеваний и разработке диагностических систем на их основе — ПраймБиоМед.

Компания «ПраймБиоМед» была создана при поддержке Биофонда РВК. Объём инвестиций, необходимый для реализации всех направлений деятельности компании, превысил 110 млн рублей. Производственные мощности лаборатории ПраймБиоМед в Технопарке «Слава» позволяют полностью покрыть нужды российской медицины в реагентах и отказаться от импорта.

Предприятие «ПраймБиоМед» разрабатывает и производит антитела для диагностики онкологических заболеваний, в том числе на ранних стадиях. Кроме того, антитела используются в производстве препаратов для диагностики таких заболеваний, как ВИЧ, вирусные гепатиты и другие. Основные потребители продукции ООО «ПраймБиоМед» — диагностические и исследовательские лаборатории, медицинские центры, а так же производители препаратов на основе антител.

Уфимские ученые разработали комбинированную вакцину от двух типов менингита

Технология производства нового препарата для защиты от менингококковой инфекции разработана в уфимском филиале фармкомпании «Микроген».

Новую вакцину создало и в случае успешного завершения испытаний будет выпускать предприятие «Иммунопрепарат» в Уфе. В конце 2014 года были завершены эксперименты, свидетельствующие в пользу безопасности новой вакцины, а в настоящее время она проходит доклинические испытания на животных. Следующий этап — клинические исследования на людях.

Менингококки делятся на множество групп, наиболее часто вызывают заболевания бактерии группы А, В, С, X, Y и W135. Новая вакцина содержит бактерии двух типов: А и С.

До появления бивакцины были так называемые моновакцины. То есть отдельные препараты для каждого типа.

Напомним, что НПО «Микроген» более десяти лет остается крупнейшим производителем вакцин для Национального календаря профилактических прививок.

Терапия гепатита С в России станет доступнее на 20%

Несмотря на всеобщий рост цен, создатели первого в России инновационного препарата против гепатита С (цепэгинтерферон альфа-2b) добились рекордного снижения стоимости на 20% по сравнению с прошлым годом. Компания BIOCAD подала документы на регистрацию предельных отпускных цен на цепэгинтерферон альфа-2b в Минздрав России в феврале.

Инновационное средство с 2015 года входит в список жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Импортные производители, напротив, настаивают на повышении уже существующей цены на аналогичные препараты, оправдывая это колебаниями курса валют и геополитической ситуацией.

сейчас курс не 62, цена барреля - не 60, год не 2014 а был 2015, компания стоит столько сколько за неё готовы заплатить в конкретный временной период. так понятней?

«Роснефть», собравшая за эти годы все возможные нефтяные активы — от ЮКОСа до «Итеры», ку­пила в 2013 году ТНК-ВР за $55 млрд, но сама сейчас оценивается лишь около $34 млрд.

22 октября 2012 года было объявлено о том, что российская государственная нефтяная компания «Роснефть» договорилась с акционерами «ТНК-BP» о покупке компании. Британская BP за свою долю получила $16,65 млрд денежных средств и 12,84 % акций «Роснефти», а консорциум AAR — $27,73 млрд. В январе 2013 года Федеральная антимонопольная служба (ФАС) удовлетворила ходатайство «Роснефти» о приобретении 100 % ТНК-BP[23].

21 марта 2013 года компания полностью перешла под контроль российской государственной нефтяной компании «Роснефть»

«оградив Отечество безопасностью от неприятеля, надлежит находить славу оному через науки и искусства»

Какой, должно быть был жуткий характер менеджмента!

Ура! В вашей арифметике прорыв!

Поздравляю. Рубль в очередной жопе

на западе россии народ потихонечку мрёт от гриппа