5-летней Полине Рябич все еще нужна наша помощь
"10.02.2012 время 16:35, отделение интенсивной реанимации, госпиталь Шиба.
Сегодня Полиночке днем провели трахеостому, сейчас доченька дремлет под действием лекарств. Аппарат помогает ей дышать, но теперь он подключен к горлу, а не через рот-носоглотку. В дальнейшем планируем отказаться от всех этих аппаратов, капельниц. Очень сильно хотим, чтобы она поскорей выздоравливала, она сильная, она справится. Семья Рябич"
От себя добавлю, что ОАО "АЭХК" продолжает помогать Полиночке - на днях они перевели еще 300 тыс. рублей. Продолжают поступать деньги и от обычных граждан. Спасибо всем!
-0
Здравствуйте Диана, вы близко общаетесь с семьей Рябич. Мы искренне переживаем за Полину -молимся за ее здоровье, мысленно она с нами каждый день. Очень переживают ребята- когда же Полина к нам придет, мы без нее очень скучаем, так хочется с ней поиграть. Желаеют скорейшего выздоровления, доброго сердца. Передавайте им привет.Очень переживают родители деток, каждый день спрашивают о самочувствии Полины, продолжают собирать средства на лечение.
Воспитатели Ольга Николаевна и Татьяна Александровна группа "Почемучки" д/с12
-0
Ольга Николаевна и Татьяна Александровна! Я обязательно передам Полине и ее родителям ваши теплые слова и пожелания. К сожалению, созваниваться с ними у меня нет возможности, но мы переписываемся. И в очередном письме я обязательно напишу, что вы все мысленно с Полиночкой!
-0
Сегодня получила письмо от родителей малышки - в нем были отчеты сразу за три дня. Публикую, как есть, чтобы не исказить информацию. Пока новости обнадеживающие, надеюсь, что ситуация будет лучше.
12.02.2012 время 13:00 отделение интенсивной реанимации госпиталь Шиба.
Мы делаем первые успехи! После проведения трахеостомы, состояние Полиночки стало чуть-чуть лучше, ей стали меньше давать обезболивающего, продолжают давать стероиды (из-за этого постоянное чувство голода), кормят по прежнему через зонд, но вчера разрешили дать немного йогурта и чуть попить воды. Сегодня пробовали есть манную кашу. Полиночка пытается говорить, но получается только шевеление губами, левая сторона тела сохранила рефлексы, но плохо двигает ручкой, ножкой. Продолжаем курс лучевой терапии, сегодня был шестой сеанс из тридцати, после обеда будут кратковременно отключать аппарат принудительной вентиляции легких, начнут с 5 минут каждый час с последующим увеличением. Она у нас сильная, не падает духом, мы обязательно справимся!
13.02.2012 время 20:30 отделение интенсивной реанимации госпиталь Шиба.
За все время прибывания в больнице, сегодня был самый прекрасный день………
………вчера вечером Полиночке отключили аппарат вентиляции легких на 1 час. С напряжением мы прожили этот час, а Полиночка даже не поняла изменений, и дежурный доктор принял решение продолжать. Прошло 26 часов 28 минут, ПОЛИНА ДЫШИТ САМА!
Днем перед проведением сеанса лучевой терапии мы уговорили Полиночку спокойно полежать при облучении, тем самым не пришлось давать успокоительные препараты, доченька героически выдержала и это испытание тоже. А после нам всем разрешили 10 минут «погулять при полной экиперовке» во дворе больницы, малышке понравилось смотреть на рыб в фонтане и как на деревьях растут апельсины…………..
15.02.2012 время 22:30 отделение детства госпиталь Шиба.
У нас сегодня был трудный день. вчера вечером нас перевели в детское отделение, находится этажом ниже реанимации. Нас положили в отдельную палату, она 3-х местная, но мы пока одни. Я думаю, что потом нас переведут в одноместную палату. И лежать мы тут будем, пока не уберут трахеостому. Разговаривали вчера с онкологом. Она сказала ,что в течение 2-3 недель состояние Полины может ухудшиться, поэтому в течение этого времени мы точно будем находиться под наблюдением врачей. А может быть и до окончания полного курса лучевой терапии. это означает, что мы 1,5 месяца будем лежать в больнице. Это не очень радует, да и по деньгам 1600 долл. в сутки. Трахеостома не очень радует, за ней нужен уход, ее нужно периодически чистить (сакшн делать), это болезненно для Полиночки. Я молю бога, чтобы Полиночке полегче стало, и нам поскорее все это сняли и мы не были привязаны к больнице. Полино настроение переменчиво, она то лежит в лежку, ничего не нужно, но у нее прекрасное настроение. Наша координатор вчера принесла ей диски с мультиками, мы смотрели, так она смеялась так здорово. Сегодня утром все кидала, швыряла, щипала нас, царапала, жаловалась на головную боль. Нам на лучевую ехать, я думаю, как она там лежать будет, придется наркоз давать. Она туда приехала в прекрасном настроении, улыбалась, языки показывала, фигушки, кривлялась, показывала им о-кей. Там персонал ее очень любит, хвалят ее, что она согласилась без наркоза все это делать, включают на время процедуры детские песни. Подарки ей дарят. Мы ее спрашиваем, Поля, ты боялась, она машет головой - нет. Мы ей очень гордимся. Мы ее стараемся почаще садить, на руки берем. Вот так наши дела. Приходил нейрохирург, сказал, что шунт работает нормально, а на счет опуходи еще рано ждать результаты. Даже после окончания всего курса ждут 1,5-2 месяца. Нужно, чтобы отек спал.
-0
Поскольку сбор средств для Полины еще идет, надо вновь расклеить и разложить в людных местах листовки. Как показывает опыт, чаще всего обращают внимание на такие объявления в супермаркетах, около банкоматов, а также в магазинах и отделах детских товаров и в детских поликлиниках. Кто сможет распечатать, а потом расклеить большие листовки или разложить/раздать маленькие - заранее спасибо! Макеты листовок можно скачать в первом посте.
У кого нет возможности распечатать листовки, но есть время и силы их распространить, пишите мне в личку или на электронку: kdvdva@yandex.ru
-0
Большое спасибо всем, кто откликнулся! Общими усилиями мы смогли собрать для Полиночки деньги, которых теперь хватит до завершения лучевой терапии! Это значит, что малышка пройдет первый курс лечения до конца. Надеемся, что уже скоро будут первые положительные результаты! Вот что пишут родители малышки:
6.02.2012 время 12:15 отделение детства госпиталь Шиба.
Полиночка спит, только что ее купали и меняли подкладку под трахеостомой (болезненная процедура), сильно капризничает, болит голова, еще ее раздражает то, что мы не понимаем, что она хочет сказать (трудно понять по шевелению губ). Вчера нам запретили давать еду через рот, у врачей подозрение, что часть еды попадает в легкие. Скоро придет врач, будут смотреть.
15:30 Был врач, после осмотра убедились что все нормально (кушали шоколадный йогурт, смотрели что в легких), разрешили немного кушать в присутствии мед.сестры.
25.02.2012 время 20:25 отделение детства госпиталь Шиба.
22 февраля вечером доченька нас напугала, у Полиночки из канулы (пластмассовая трубка, вставленная в трахею) пошла кровь, даже предполагали поднять нас в отдление реанимации. Врачи ночью взяли анализы, сделали рентген, ЛОР заглянул внутрь при помощи эндоскопа, заключение – небольшая травма, полученная при процедуре «сакшн» (при помощи катетера и вакуума эвакуируют мокроту из трахеи и легких).
Прошли 15 сеансов лучевой терапии, ровно половина. У малышки выпадают волосы в местах облучения, плохой аппетит, основную часть еды Поля получает через зонд, резкая перемена настроения. Надеемся, что в скором времени состояние улучшится и Полина пойдет на поправку.
В больнице много аниматоров, клоунов, дети окружены вниманием и заботой. По окончании одного из сеансов, пришел клоун прямо в помещение лучевой, забавно рассмешил доченьку. Здесь очень много волонтеров, которые стараются облегчить жизнь больных и их близких, дарят подарки, сладости, выпечку, игрушки и т.п.
На днях незнакомые люди принесли в палату большого медведя, оказалось, что нас увидели на лучевой и им очень понравилась наша Полечка.
В отделении реабилитации Полиночке подберут кресло-каталку, и мы сможем стать более мобильными, можно будет выходить на улицу, тем более там тепло и солнечно. Когда Полина немного окрепнет, займемся восстановлением двигательных функций.
В отделении реанимации познакомились с мамой и малышом, прилетевшими спецрейсом из Нижневартовска. У мальчика были проблемы с легкими, он находился на аппарате ИВЛ. В России в течение трех месяцев пытались «поднять на ноги» недоношенного малыша, и развели руками. Сегодня видели счастливую мамочку. Пробыв восемь дней в реанимации, малыш дышит самостоятельно и готовится к выписке. Мама Дамира передала 1600 $ на лечение Полины.
На сегодня у нас осталось 30 000 $, хватит на пребывание в больнице до окончания лучевой терапии, если выпишут чуть раньше, то получится сэкономить.
Конечно, Полине и ее родным сейчас очень тяжело, но они молодцы - держатся, не сдаются! Так держать! Мы тоже верим в лучшее!
-0
ужас просто.Извините, что не сразу публикую очередное сообщение от родителей девочки - много времени уходит на благотворительный фонд и поэтому я закрутилась. Вот весточка от них:
26.02.2012 время 10:55
Вчера вечером поднялась температура до 39,5. Дежурный врач вызвал врача с реанимации, нейрохирурга, онколога. Взяли кучу анализов (даже ликвор). Всю ночь была температура, сейчас 38,4. Пока готовы не все анализы, врачи предполагают или пневмонию (хотя снимок рентген хороший), или вирусную инфекцию. Ждем результатов.
08.03.2012 время 14:00
Мы в больнице уже 38 дней.
Давно не писал. С 28 февраля по 02 марта мы пробыли в реанимации, у Полиночки в ликворе обнаружили интеробактерии, кроме того аденовирус. Из-за этого поднялась температура, приходилось делать часто «сакшен».
Сейчас состояние стабилизировалось, принимаем три раза в сутки внутривенно антибиотики, ставят «инвьюжен» (катетор) но он долго не выдерживает, 1-2 дня. Из-за этого исколоты все вены, установка нового «катетора» является большой проблемой, попасть в вену сложно, Полина плачет, мы переживаем, врачи стараются. Сегодня устанавливают под общим наркозом «пиклайн», внутривенно вводят длинный катетор из периферийной вены в магистральную до области сердца, врачи говорят, что такой катетор при стерильном использовании может простоять до нескольких месяцев. Нам разрешили гулять на коляске, между приемами лекарств стараемся больше гулять, погода и обстановка это позволяют. На днях был праздник «Пурим», евреи празднуют весело, все одеваются в костюмы, поздравляют детей.
09.03.2012 время 20:00
Ура! Полиночка смогла издать первый звук МА-МА. Мы очень рады, да и доченька сама, больше месяца она молчала. Из-за трахеостомы с баллоном, физически не получается говорить, слабый проток воздуха не позволяет голосовым связкам произносить звуки.
Больше они пока ничего не сообщали с тех пор. Надеюсь, скоро напишут очередные новости и они будут хорошими!
-0
Вчера получила письмо от семьи Рябич. Вот что пишет в дневнике событий папа Полины:
16.03.2012 время 10:30 северное отделение детства госпиталя Шиба.
Вчера был последний сеанс лучевой терапии (тридцатый), утром у всех было отличное настроение и Полиночка решила нас приятно удивить. Доченька показала жестами, что хочет попробовать пройти ногами. При поддержке малышка смогла сделать несколько шагов. Весь персонал, который был в коридоре, восторженно хлопали Полине, радовались её успеху. В отделении лучевой терапии Полечке торжественно вручили «грамоту героя» за отличное поведение во время облучения. Однако есть и неприятные последствия облучения, упал уровень гемоглобина - делали переливание крови. В воскресение заканчиваем прием антибиотиков, надеемся нас отпустят из больницы и мы будем лечиться амбулаторно.
18.03.2012 время 19:45 Город Бат-Ям
Сегодня вечером нас выписали из больницы, в которой мы провели 48 дней. Утром я съездил в город Бат-Ям и снял 1 комнатную квартиру на первом этаже. Наконец сегодня мы будем ночевать вне стен больницы. Я возвращаюсь домой 25 марта, мои девочки продолжат дальнейшее лечение без меня.
-0
На выходных звонил Евгений, папа Полины. Он рассказал, что малышка с мамой еще в Израиле. Они недавно снова лежали в больнице, но сейчас опять живут на квартире, ждут, когда в мае можно будет сдать анализы и узнать результаты. А повторно лежали в больнице потому, что Полине пришлось удалять старый шунт и ставить новый - девочка перенесла из-за этого еще одну операцию. Но сейчас все хорошо, Полина неплохо себя чувствует, у нее хороший аппетит. Кроме того, она уже дышит самостоятельно, без трубки в трахее. Правда, она не ходит и у нее плохо работает левая сторона, но будем надеяться, что со временем и это пройдет. Как только в мае будут готовы результаты анализов, Полиночка вернется домой. По словам папы, в Израиле сделали все, что могли. Надеемся на лучшее!
-0
Мимиська ,
действительно, первоначально деньги собирали на лечение в Германии. Но позже я писала, что там пошли на попятную, начали предлагать совсем другое лечение, и родители приняли решение ехать в Израиль. Именно там, в госпитале Шиба, с конца января и проходит лечение Полина.
-0
действительно, первоначально деньги собирали на лечение в Германии. Но позже я писала, что там пошли на попятную, начали предлагать совсем другое лечение, и родители приняли решение ехать в Израиль. Именно там, в госпитале Шиба, с конца января и проходит лечение Полина.
Так реклама с призывом к помощи для лечения в Германии до сих пор выходит. На что деньги то собирают? 
-0
Насколько я поняла, пока деньги не требуются - счет за лечение в Израиле полностью оплачен. Возможно, родные Полины не в курсе, что где-то их призыв о помощи, который они размещали в самом начале, до сих пор выходит...
Газета "Вся неделя". Последняя полоса. Номер за четверг. Если не требуются, может другим детям помогать? А то люди жертвуют туда, где их помощь более не нужна.
-0
Мимиська ,
я уточню у папы Полины, нужны ли им еще деньги. Если нет, то он свяжется со "Всей неделей" и объявление снимут. Долгое время оба родителя находились вместе с Полиной в Израиле, папа девочки вернулся в Ангарск совсем недавно, поэтому они и не знали об этом объявлении.
-0
Если бы здесь родители тратили на лечение миллионы собранных рублей, то и у нас бы такое было
Почему-то, общаясь с некоторыми нашими медиками, в голову приходит мысль,
что никакие деньги не смогут заставить их относиться к людям с состраданием.
Хотя бы разговаривать с пациентами по-человечески.
Это как повышение зарплаты полицаям.
Если он сволочь (извините за выражение), то даже получая миллион,
он не откажет себе в удовольствии мучить того, кто от него зависит.
Извините, что не в тему. Вырвалоь, так сказать.
-0
26 апреля на площади Ленина с 17.00 до 18.00 состоится пикет, посвященный Дню памяти жертв радиологических аварий. Аварий в Ангарске, Слава Богу, не было. Но жертвы есть. Жертвы рака, которым в нашем городе болеют даже дети! Приходите на пикет с фотографиями близких, больных или умерших от рака. Будем собирать подписи руководству Росатома, мэру района и губернатору, а так же в общественный совет по безопасному использованию атомной энергии в Иркутской области и требовать, чтобы было проведено обследование здоровья населения и найдены причины повышенной заболеваемости раком в Ангарске.
ответить
05:31
Еще одно важное уточнение: будет не митинг, а пикет. То есть, без громкоговорителей и речей. Но можно приходить с плакатами (только содержание сообщите мне в личку заранее) и главное - с ФОТОГРАФИЯМИ. Чтобы было видно, насколько эта проблема актуальна.
-0
Если бы здесь родители тратили на лечение миллионы собранных рублей, то и у нас бы такое было.
Здесь ответ на ваш вопрос: http://zholtaev.ru/
Письмо родителей девочки, которая лечится в клинике Адасса (Израиль):
"Нам часто сейчас говорят, почему вы не лечитесь в России, ведь у нас тоже хорошо лечат и есть неплохие онкоцентры, тем более лечение будет бесплатным. Я лично настоял, чтобы мама написала это письмо. Этим текстом не передать все то, что мы испытали и, наверное, лучше вообще не знать, какие больницы хорошие, а какие плохие. Я желаю всем здоровья. Это письмо мама писала три недели, оно далось не легко, на второй день она осознала, что мы пережили и прорыдала всю ночь. Я попросил на работе подготовить ссылки с примерами и, прочитав их, пришёл в себя только на третий день. Зачем это письмо не знаю, но, наверное, ответ умникам, почему мы здесь.
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=448
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=415
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=496
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=455
http://koolinar.ru/blog/comments/3769
http://www.medkrug.ru/community/show_thread/741?thread=33808
http://www.medicaltourisrael.com/?p=1110
http://www.rusrep.ru/2009/12/tehnologii_zhizni/"
-0
Получила сообщение от родителей малышки. Вот что они пишут:
"У нас все без изменений, жизнь идет своим чередом. Последнее обследование мы сделали 5 июля, в августе планируем сделать очередное МРТ. Мы стараемся больше гулять, но многое зависит от настроения Полиночки".
Пока это все, что мне известно. Будем ждать результаты очередного обследования и надеяться, что опухоль все же начнет уменьшаться.
-0
На днях разговаривала с папой Полиночки. Они в конце прошлого года вернулись из Японии, там девочку прооперировали, удалив часть опухоли, и взяли образец на исследование. К счастью, результаты показали, что опухоль доброкачественная. Так что родителям малышки сказали, что все не так уж и плохо - теперь просто требуется время, чтобы восстановиться, набраться сил. Главное - чтобы опухоль не продолжила расти, будем искренне надеяться на это, потому что за последние полтора года девочка столько всего перенесла, что пора бы уже и закончиться темной полосе в ее жизни.
Сейчас Полина находится в Иркутске, в областной детской больнице. Она перенесла в конце декабря еще одну операцию - возникли проблемы с шунтом, который стоит у нее постоянно и выводит жидкость из мозга в кишечник. Сейчас все хорошо. Надеемся, что это последнее испытание Полины, и впереди ее ждет жизнь выздоравливающего человечка!
-0
Напомним, что сейчас Полиночка находится в Израиле, где ей пытаются помочь врачи одной из лучших в мире клиник - клинике "Шиба". Недавно ей сделали шунтирование, чтобы вывести лишнюю жидкость из головного мозга в брюшную полость. Операция прошла успешно, но малышка пока не может дышать самостоятельно - опухоль в мозге немного увеличилась. Дальше приведу строчки из письма родителей:
"31 января Полине успешно поставили шунт и перевели в отделение реанимации хирургии. 01 февраля днем все было хорошо и нас готовили к выписке из реанимации на 02 февраля, но вечером Полиночке стало трудно дышать и нас в срочном порядке перевели в отделение экстренной реанимации. Полиночку подключили к аппарату вентиляции легких, предположили что ликвор начал дренировать в брюшную полость и опухоль немного увеличилась (что подтвердилось на аппарате компьютерной томографии), и этого хватило, чтобы нарушилось дыхание. 03 февраля попытались отключить от аппарата, но Полиночка не справляется сама и были вынуждены подключить снова. Вчера после консилиума врачей приняли решение срочно начинать курс лучевой терапии.
Надо отдать должное врачам и медицинскому персоналу Израиля за их хорошее отношение и оперативность, расчеты сделали в течении дня, обычно это занимает 2 недели. Мы очень надеемся что опухоль отреагирует и начнет уменьшатся, а в дальнейшем появится возможность обойтись без аппарата, поддерживающего дыхание.
Нам разрешили находиться рядом с Полиночкой в реанимации, мы всегда рядом с ней. Все кто нас окружает очень переживает за нее и желают скорейшего выздоровления девочке из Сибири, стараются всячески помочь в решении бытовых вопросов.
Полиночка очень слаба, с нами общается только киванием головой и пожиманием ручки. Мы верим что все у нас получится!
Семья Рябич".
Каждый день нахождения в экстренной реанимации обходится недешево. Плюс каждая консультация врача - тоже деньги. Сейчас надо будет оплачивать второй счет (первый был на 30 тыс. долларов), затем, скорее всего, будет еще один счет. Лечение начато и его нельзя прерывать, поэтому семья малышки вновь обращается за помощью ко всем неравнодушным.
Реквизиты прежние:
Яндекс.Деньги
410011205985568
(Яндекс-кошелек можно пополнить в салонах сотовой связи "Связной" и "Евросеть").
Карта Сбербанка:
№ 676196000065584451
Сберкнижка (в рублях):
Байкальский банк Сбербанка РФ г.Иркутск
ИНН 7707083893 БИК 042520607
Корр.счет № 30101810900000000607
Р/сч. № 40817810318312308328
Рябич Наталья Ивановна
Сберкнижка (в долларах):
Байкальский банк Сбербанка РФ г.Иркутск
ИНН 7707083893 БИК 042520607
Корр.счет № 30101810900000000607
Р/сч. № 42307840318312300066
Рябич Наталья Ивановна
Счет в Райффайзен-банке
Можно просто обратиться в банк и сказать, что хотите положить деньги на лечение Полины Рябич.
Ящики для денег
Ящики стоят на АЗС "Роснефть" (их 3 в городе: на ул. Ленина (ближе к ж/д вокзалу), в 33 мкр. и на выезде из города по новой дороге). Также можно приносить деньги в офис, где работает мама девочки Наталья: ул. Московская, 19 (здание с красной крышей через дом после бани на Московской), офис 19 или на первом этаже ящик стоит.
Открытки, календари, фотоальбомы ручной работы.
Добро пожаловать: http://scrap-by-diana.blogspot.com/