В Приангарье впервые пролечили ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии с использованием российского препарата

Врачи Иркутской государственной областной детской клинической больницы (ИГОДКБ) впервые в Приангарье пролечили полугодовалого ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии. При лечении впервые был использован российский препарат «Лантесенс».

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое заболевание, встречающееся у одного новорожденного из 6-10 тысяч. При патологии развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга.

Лечение заключается в поэтапном введении специального препарата в спинномозговой канал – «Лантесенса». Ранее пациентам вводили «Спинразу» – первый зарегистрированный в России препарат для лечения СМА. С 2025 врачи переходят на российский аналог препарата – «Лантесенс». Ампула российского аналога стоит на четверть дешевле западного оригинала, состав у лекарств один и тот же.

Вовремя выявить заболевание у полугодовалого Мирона удалось с помощью генетического теста. Благодаря исследованиям у ребенка появился шанс на полноценную жизнь. Без лечения признаки заболевания проявились бы после двухлетнего возраста – это прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга.

– После введения препарата пациент уже через час гулял, улыбался, вел себя активно. Никаких нежелательных симптомов. Этапов лечения несколько. Следующий укол запланирован на конец декабря, – отмечает лечащий врач Мирона, главный внештатный детский специалист невролог министерства здравоохранения Иркутской области Сергей Пак.

Всего в Иркутской области наблюдаются 26 детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия.