Алина Малкова нуждается в вашей помощи

Автор: Неравнодушный Ангарск, дата: 06.12.2018 - 22:34

Благотворительный Фонд "Неравнодушный Ангарск" ведет сбор для Алины Малковой (4 года, р-н Братский, пос. Прибрежный)

Диагноз: синдром Гольденхара (асимметричность лица, тугоухость 3-4 степени)

Алина Малкова нуждается в операции в челюстно-лицевой и детской пластической хирургии в Медицинском центре "CEDARS-SINAI" в Лос-Анджелесе.

Сумма к сбору 4 500 000 руб

Осталось собрать 3 161 643

Рассказывает мама девочки, Татьяна:
"Рождение дочери ждали с большим нетерпением: Алина первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала благополучно, пройденные УЗИ не предвещали никакой беды, следовательно, повода для беспокойства не было. Когда родилась Алина, мое счастье длилось недолго. Врачи сообщили, что ребенок родился с патологией: отсутствие ушной раковины и слухового прохода справа. Не описать словами, в каком я тогда находилась состоянии. Боль, отчаяние, страх за своего ребенка.

По мере роста доченьки я стала замечать, что у нее неравномерно растут щечки: одна пухленькая, а другая нет.

В три месяца мы повезли Алину в Иркутск на обследование. И там нам поставили диагноз: синдром Гольденхара, которому сопутствуют микротия ушной раковины и атрезия наружного слухового прохода, а также аномалия развития половины лица, недоразвитие тела ветви нижней челюсти справа. В связи с этим у ребенка наблюдается асимметричное развитие лица и хроническая кондуктивная тугоухость 3-4 степени.

Узнав диагноз дочери, я начала искать клиники, которые занимаются исправлением данной патологии. Я натолкнулась на сайт с клиникой, которая помогает детям с атрезией и микротией. Это оказалась единственная в мире Американская клиника «TheInternationalCenterforAtresia-MicrotiaRepair»,где оперируют доктора Джозеф Роберсон и Джон Райниш.После письма в клинику нам ответили, что необходимо приехать на конференцию, которую проводят врачи в Москве. И вот мы накопили денег и в апреле 2018 года поехали на конференцию в Москву. Там нас осмотрели врачи и сказали, что могут помочь нашему ребёнку: сделать ушную раковину, исправить асимметрию лица и имплантировать слуховой аппарат. Стоимость данной операции составляет 65000 долларов США.

Сейчас Алиночке 4 годика. Девочка растет жизнерадостная, веселая и очень общительная. Любит рисовать, играть на пианино и петь песенки.

Однако прогнозы врачей неутешительные: слышать ребенок с каждым годом будет хуже, т.к. кости черепа уплотняются и сигнал из вне будет восприниматься слабо. Ребенок будет. раздражительным, возникнут сложности при обучении в школе, нарушится душевное равновесие ребенка.

Кроме этого будет прогрессировать асимметрия лица. Сейчас Алина не проходит мимо зеркала, не посмотрев на себя (а асимметрия хорошо видна в нем), то в будущем она его будет избегать.

Алина - прежде всего девочка и помочь ей быть красивой и обрести полноценный слух можете ВЫ, НЕРАВНОДУШНЫЕ ЛЮДИ И ДРУЗЬЯ!!!

Реквизиты:

Сбербанк/ Екатерина Алексеевна Б.
5469180010229170
Мобильный банк 89996402123
Киви кошелек 89996402123
PalPlay neravnodushnyiangarsk@gmail.com
Яндекс Деньги 410018007825869
ВТБ24 5368290128745215
Пополнение баланса МТС 8-914-871-4889

БФ "Неравнодушный Ангарск"
Р/с 40703810118350000798
К/с 30101810900000000607
БИК 042520607
ИНН 7707083893

3336 просмотров
Цитировать
Обратиться

Новости похожей тематики

Комментарии 31

❤От чистого сердца благодарим

Автор: Неравнодушный Ангарск, дата: 23.12.2018 - 20:39

От чистого сердца благодарим Вас за помощь. Большое спасибо Вам.Отчет по поступлениям за период 08.12.2018-11.12.2018
Алина:
Сбербанк 36 399
ВТБ24 1250
Всего за период 125 366
Осталось собрать 3 898 556 (476 078 у мамы собрано)
Сумма к сбору 4 500 000

Алина Малкова нуждается в вашей помощи

Новости похожей тематики

Комментарии 31

Отправить новый комментарий

Опрос

Скучаете ли вы по временам, когда учились в школе?

Доска объявлений

Темы новостей в семейном разделе

Читайте нас в соцсетях:

Новые фото в разделе

Статистика

Наши партнёры