Она мечтает петь, но дышит с трудом. Восьмилетней Алисе из Иркутска нужна помощь

Дышит с трудом восьмилетняя Алиса Лапич из Иркутска из-за генетического заболевания. И ей нужна наша с вами помощь. «Вести-Иркутск» продолжают совместную с Русфондом акцию. Как помочь девочке со спинальной мышечной атрофией?

В этом кресле она «бегает» и играет в мяч. Тело восьмилетней Алисы Лапич не держит её. У девочки спинальная мышечная атрофия второго типа — ежедневная боль школьницы и родителей.

— Выяснилось, что мы с мужем оба носители.
— Носители болезни?
— Носители гена поломанного, и когда встречаются две половины, ребёнок может родиться с заболеванием, — говорит мама Алисы Ольга Лапич.

Генетическая болезнь лишает мышцы сил. Их приходится тренировать каждый день. От слабости лёгкие Алисы раскрываются с трудом, но девочка упорно верит в свою мечту.

— Хочу стать певицей.
— А кто твой кумир? Кто тебе нравится больше всего?
— Нравится больше всего Юлия Самойлова, — говорит жительница Иркутска Алиса Лапич.

У Алисы с певицей одинаковые диагнозы, и это вдохновляет школьницу. Ольга же сутками следит за уровнем кислорода в крови дочери. Если он ниже нормы, то приходится буквально расправлять ей лёгкие:

— Вдох — выдох. Таких упражнений нужно делать в день до 500, то есть нажатий.

Алиса учится в обычной школе. Она закончила первый класс на 4 и 5. Но сила воли не прибавляет здоровья. Школьница часто болеет бронхитами. Из-за слабых лёгких откашливаться у неё не получается.

— Провоцирует развитие пневмоний. И в итоге может привести к гибели этого ребёнка. Обычно пневмонии становятся причиной гибели этих детей в раннем возрасте, — говорит врач-пульмонолог ОДКБ Вера Шинкарёва.

Алисе срочно нужен специальный прибор — откашливатель. Но таких денег у родителей на него нет. На покупку нужно 660 тысяч рублей. Подарить девочке лёгкое дыхание можно, отправив смс со словом «ДЕТИ» на номер 5542. Стоимость сообщения — 75 рублей. Родители маленькой иркутянки верят — жители области помогут их дочери.