Иркутяне пытаются помочь двухлетней Маше Аносовой с редким генетическим заболеванием
Из необходимых 14 миллионов рублей собрали восемь. Иркутяне пытаются помочь двухлетней Маше Аносовой. У девочки редкое генетическое заболевание — лейкодистрофия.
диагноз ей поставили в августе. Мама сразу стала искать клинику для лечения. Пересадку костного мозга согласились сделать израильские врачи. Маша сдала уже все анализы, найден донор, операция назначена на конец года. Но денег для неё пока не хватает. Большую часть помогли собрать неравнодушные люди, различные фонды и иркутские художники, они провели благотворительный аукцион. Накануне мама Маши Светлана Аносова встретилась с журналистами и поблагодарила всех, кто помогает. Она рассказала, что времени для спасения девочки остаётся всё меньше, болезнь прогрессирует.
— Состояние интеллектуальное у неё нормальное. Она веселится, играет. Она не понимает последствия. Но она уже не может ходить самостоятельно. Её надо водить за ручку. Она шатается, — говорит мама Маши Светлана Аносова.
Новости похожей тематики
- Благотворительное кафе для пенсионеров ищет волонтеров
- Пострадавшей в ДТП девочке нужна наша помощь (СБОР ЗАКРЫТ)
- Остались без крова за одну ночь: пожар уничтожил дом семьи из Ангарска (видео)
- Диане Булдаковой нужна наша помощь (СБОР ЗАКРЫТ)
- «Планета Добра» нуждается в помощи!
- В Иркутске продолжается розыск без вести пропавшего 10-летнего мальчика (НАЙДЕН, ЖИВ)
- Семья 22-летнего парня из Ангарска пытается вернуть его к нормальной жизни после ДТП














