Иркутяне пытаются помочь двухлетней Маше Аносовой с редким генетическим заболеванием

Из необходимых 14 миллионов рублей собрали восемь. Иркутяне пытаются помочь двухлетней Маше Аносовой. У девочки редкое генетическое заболевание — лейкодистрофия.

диагноз ей поставили в августе. Мама сразу стала искать клинику для лечения. Пересадку костного мозга согласились сделать израильские врачи. Маша сдала уже все анализы, найден донор, операция назначена на конец года. Но денег для неё пока не хватает. Большую часть помогли собрать неравнодушные люди, различные фонды и иркутские художники, они провели благотворительный аукцион. Накануне мама Маши Светлана Аносова встретилась с журналистами и поблагодарила всех, кто помогает. Она рассказала, что времени для спасения девочки остаётся всё меньше, болезнь прогрессирует.

— Состояние интеллектуальное у неё нормальное. Она веселится, играет. Она не понимает последствия. Но она уже не может ходить самостоятельно. Её надо водить за ручку. Она шатается, — говорит мама Маши Светлана Аносова.



  • 3a1-p1bus7cafb5tn1unfsd27tu1c054.jpg
  • 3a1-p1bus7cafbq4916aoaj314s51j25.jpg


Отправить новый комментарий

Содержимое этого поля хранится скрыто и не будет показываться публично.
  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразовываются в ссылки.
  • Допустимые HTML тэги: <a> <em> <strong> <cite> <code> <ul> <ol> <li> <dl> <dt> <dd> <img> <h1> <h2> <h3> <h4> <span> <br> <div> <strike> <sub> <sup> <nobr> <table> <th> <tr> <td> <caption> <colgroup> <thead> <tbody> <tfoot>
  • Можно цитировать чужие сообщения с помощью тэгов [quote]
  • Автоматический перевод строки.
  • Можно вставить изображение в текст без HTML-кода.
  • Можно вставлять видео тэгом [video:URL]. Поддерживаются Youtube, Mail.ru, Rutube и другие.
  • Текстовые смайлы будут заменены на графические.

Дополнительная информация о настройках форматирования

To prevent automated spam submissions leave this field empty.