Маленькому Глебу с мышечной дистрофией нужна ваша помощь (+ видео)

Жить, несмотря на страшный диагноз. Редкая болезнь, миодистрофия Дюшенна, которую выявили у маленького жителя Нижнеудинска, прогрессирует день ото дня. До этого момента родители малыша спасались препаратами, массажами и ЛФК, но сейчас нужно специальное лечение в Москве. И на него требуются деньги.

Глебу Донцову — год и восемь. Сейчас он только начинает ходить, держась за мамины руки. У таких детей, как этот малыш, в организме не хватает фермента, и без того слабые мыщцы разрушаются. У долгожданного сына Донцовых врачи выявили редкое заболевание.

— В июне этого года решался вопрос, куда нас положить: или в гастроэнтерологическое отделение, или в неврологическое. Поставили вопрос ребром — и нас в неврологическое отделение положили. И вот тогда поставили нам наш синдром — мышечную дистрофию, миопатию Дюшенна, очень редкое заболевание, — говорит мама Глеба Анна Донцова.

По словам мамы, такой диагноз ставится одному на 3 000 детей. И болеют миопатией Дюшенна только мальчики. Глебу согласились помочь в Институте медицинских технологий. Там в Москве по генетическому анализу крови подтвердили заключение. Ребёнку требуется три-четыре курса лечения — а это почти 200 000 рублей. Сбор денег для помощи сейчас продолжается на сайте Русфонда. Четверть суммы уже набрали.

— Мы хотя бы пойдём. Потому что сидеть мы научились, но лёжа сами сесть мы не можем. Его нужно посадить, ползать — мы не ползаем, около опоры он тоже не хочет стоять, он сразу начинает смеяться, на попу садится и сидит, — говорит мама Глеба Анна Донцова.

Пока спасают малыша курсы массажа, ЛФК и церебролизин. Глебу Донцову диагноз неврологи поставили довольно рано. И чем быстрее, тем лучше терапия может замедлить прогрессирующее заболевание. Кто хочет помочь маленькому Глебу бороться, отправляйте с мобильного сообщение «ДЕТИ» на номер 5542.