Семья из Ангарска не может получить жизненно необходимое лекарство для 13-летней дочери

13-летняя девочка из Ангарска не может получить жизненно необходимое лекарство. Доставка льготного препарата в местные аптеки постоянно откладывается. Мама школьницы не нашла медикамент и в областном центре.

Специально для этого женщина сегодня приехала в Иркутск. У её дочери тяжёлая форма заболевания, при котором обязательно нужно делать уколы раз в две недели. Иначе состояние ухудшается. Диагноз девочке поставили в 1,5 года. Больше 10 лет мама, Нина Шишова, возила девочку по медучреждениям Ангарска, Усолья-Сибирского и Иркутска для выбора оптимального лечения. Сейчас ребёнку назначили зарубежный дорогостоящий препарат. Его выдают по льготе. Купить его просто так сложнее: он не всегда есть в наличии, а также его цена доходит до 100 тысяч рублей. Эта неподъёмная сумма для многодетной семьи Шишовых. Ещё один вариант получения необходимого препарата - лечь в больницу в Иркутске.

НИНА ШИШОВА, мама ребёнка-астматика:

— Чтобы оформиться в больницу, нужно брать направление и идти на врачебную комиссию. Они всё это готовят, а мы сдаём анализы, полностью проходим врачебную комиссию. Это занимает как минимум дня 3-4. И я каждый раз вот жду, потому что Минздрав говорит: "вот в эту пятницу привезём". И я думаю: "ну, ладно, не буду подавать, неделю же надо ждать". И вот опять: "в эту пятницу привезём". И из-за этого постоянно приходится откладывать.

Но иногда и в больнице препарата может не быть. С этим семья столкнулась в феврале прошлого года. Для разъяснения ситуации мы направили запрос в Минздрав Иркутской области, чтобы понять, почему переносятся сроки поставки лекарства. Также информацию о трудностях семьи запросили в прокуратуре.