Долгожданная Полина. Мама отдает почку своей 4-летней дочери

Любимый мультфильм маленькой Полины – «Щенячий патруль». Ещё больше 4-летняя девочка любит настоящих животных, особенно свою домашнюю кошку. Но видит она её нечасто, ведь с рождения Полина почти всё время проводит в больницах. Недавно состояние Полины резко ухудшилось, ее почки стали хуже работать. Больше тянуть нельзя, осенью Полина полетит в Москву на трансплантацию. Мама отдает ей свою почку. Фонд «Дети Байкала» открывает сбор на авиабилеты для этой семьи.

Полина – второй и долгожданный ребенок в семье Парфеновых. После сына родителям очень хотелось дочку. Полина родилась в январе 2014 год в положенный срок и получила оценку 9\9 по шкале Апгар. Но когда девочке было 2 недели, у неё начали отекать глазки. После обследования поставили диагноз – врожденный нефротический синдром. Почки девочки выводят из организма белок. А белок участвует в работе практически всех органов и систем. Поэтому белок Полина получала внутривенно.

— Нам говорили, что дочка будет плохо развиваться, но Полина всё равно росла. Да, к своим 4-м годам она немножко отстает в развитии, хуже сверстников говорит. Ей сразу дали инвалидность, я уволилась с работы. Жить жизнью обычного ребенка дочка не может. Каждый день до 3-х лет мы ездили в больницу на капельницы. Всё её тело – в шрамах от катетеров и синяках от уколов.

Постепенно почки Полины стали хуже справляться со своими функциями. Девочке нужна пересадка почки. Елена Парфенова уже прошла полное обследование – ее почка подходит Полине по всем показателям. Трансплантация пройдет в Москве осенью этого года.

– Никаких сомнений, отдавать или нет дочери свою почку, у меня не было, – говорит мама девочки. – Я понимаю, что моя жизнь изменится. Но это ребенок, какая мать поступит иначе? Да, нам непросто переживать это испытание. Но я в дочери черпаю силы. Полина подает мне пример – она всегда стоически терпит все процедуры, никогда не жалуется. Она сама по себе источник нашей радости, счастье нашей жизни, долгожданная девочка. Мы настроены на жизнь и на борьбу. После пересадки у Полины будет шанс зажить другой жизнью, она сможет пойти в школу. Она будет жить дома, а не проводить большую часть времени в больнице. Мы все очень на это надеемся.

Сегодня семья из 4-х человек живет лишь на зарплату главы семьи и небольшую пенсию по инвалидности. Послеоперационный период может потребовать покупки лекарств или других расходов. Поэтому фонд «Дети Байкала» взял на себя покупку авиабилетов для Полины и ее мамы. Поскольку цены на билеты часто меняются и неясно, когда семья полетит обратно, сколько времени нужно будет провести после трансплантации в Москве, на сбор мы заложили сумму «с запасом» – 45 тысяч рублей. В случае, если авиабилеты будут стоить дешевле собранной суммы, деньги будут направлены на помощь другому подопечному фонда – ребенку с ДЦП. Пожалуйста, помогите Полине попасть в Москву на трансплантацию почки!

Перевести средства можно на сайте фонда "Дети Байкала" по ссылке: https://detibaikala.com/campaign/dolgozhdannaya-polina-mama-otdaet-pochk...


  • b25-p1cmi710751sta1juhb8o17oh1asi4.jpg
  • b25-p1cmi71075eacfemba71k7udni5.jpg


Сегодня Полина Парфенова улетела в Москву. Напоминаю, что у девочки тяжелая врожденная болезнь почек, ей необходима пересадка. В Москве Полине пересадят почку матери.

Билет для девочки и сопровождающего медика оплатило государство, билет для мамы — фонд "Дети Байкала". У нас ещё остаются деньги, возможно, семье понадобится помощь с проживанием, также мы будем покупать обратные билеты, сбор продолжается. После пересадки девочке будут нужны дорогостоящие препараты.

Компания "Сервико" выделила ребёнку больше 2 миллионов рублей — достойный уважения пример социально ответственного бизнеса и умной благотворительности. Также "Русфонд" взял девочку под свою опеку и тоже собирает ей на лекарства.

Последний месяц Полина была в тяжелом состоянии, уже на диализе (система очистки крови от токсинов). Пожалуйста, помолитесь за Полину и пожелайте скорейшего выздоровления.


Отдел новостей пишет:

"Дети Байкала"

Отдел новостей пишет:

Компания "Сервико"

Отдел новостей пишет:

"Русфонд"

Молодцы! Апплодисменты

Я счастлива по умолчанию. Пожалуйста, не лезьте в мои настройки!

Отправить новый комментарий

Содержимое этого поля хранится скрыто и не будет показываться публично.
Add image
  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразовываются в ссылки.
  • Допустимые HTML тэги: <a> <em> <strong> <cite> <code> <ul> <ol> <li> <dl> <dt> <dd> <img> <h1> <h2> <h3> <h4> <span> <br> <div> <strike> <sub> <sup> <nobr> <table> <th> <tr> <td> <caption> <colgroup> <thead> <tbody> <tfoot>
  • Можно цитировать чужие сообщения с помощью тэгов [quote]
  • Автоматический перевод строки.
  • Можно вставить изображение в текст без HTML-кода.
  • Можно вставлять видео тэгом [video:URL]. Поддерживаются Youtube, Mail.ru, Rutube и другие.
  • Текстовые смайлы будут заменены на графические.

Дополнительная информация о настройках форматирования

To prevent automated spam submissions leave this field empty.
Прикрепить файлы к этому документу (Комментарий)
Все изменения, касающиеся прикреплённых файлов, буду сохранены только после сохранения вашего комментария. Изображения больше чем 4000x4000 должны быть уменьшены Максимальный размер одного файла - 40 Мбайт , допустимые расширения: jpg jpeg gif png txt doc xls pdf ppt pps odt ods odp 3gp rar zip mp3 mp4 ogg csv avi docx xlsx mov.
Your browser does not support HTML5 native or flash upload. Try Firefox 3, Safari 4, or Chrome; or install Flash.

Компания Технолайф

Original design by My Drupal  |  Modified by LiveAngarsk.ru team